PEP - la concentration maximale admissible d'une substance dans l'eau d'un réservoir pour l'eau potable et domestique, mg / l. Cette concentration ne doit pas avoir d'effet direct ou indirect sur le corps humain tout au long de la vie, ainsi que sur la santé des générations suivantes, et ne doit pas aggraver les conditions d'hygiène d'utilisation de l'eau. PEP.r. - La concentration maximale admissible d'une substance dans l'eau d'un réservoir utilisé à des fins de pêche, mg/l.
L'évaluation de la qualité des écosystèmes aquatiques s'appuie sur des documents normatifs et directifs utilisant des bilans hydrogéochimiques directs. En tableau. 2.4, à titre d'exemple, les critères d'évaluation de la pollution chimique des eaux de surface sont donnés.
Pour l'eau, des concentrations maximales admissibles de plus de 960 composés chimiques ont été établies, qui sont regroupées en trois groupes selon les indicateurs de danger limitant (LPV) suivants : sanitaire-toxicologique (s.-t.) ; sanitaire général (gén.); organoleptique (org.).
Les MPC de certaines substances nocives dans le milieu aquatique sont présentées dans le tableau. 2.1.4.
Les exigences les plus élevées concernent l'eau potable. Norme d'état sur l'eau utilisée pour boire et Industrie alimentaire(SanPiN 2.1.4.1074-01), détermine les indicateurs organoleptiques de l'eau favorables à l'homme : goût, odeur, couleur, transparence, ainsi que son innocuité composition chimique et la sécurité épidémiologique.
Tableau 2.1.4
MPC de substances nocives dans les masses d'eau domestiques et potables
utilisation culturelle et domestique de l'eau, mg/l
(GN 2.1.5.689-98)
| Matières | LPV | MPC |
| 1 | 2 | 3 |
| /> Ou | St. | 0,5 |
| Brome | St. | 0,2 |
| Bismuth | St. | 0,1 |
| Hexachlorobenzène | St. | 0,05 |
| Diméthylamine | St. | 0,1 |
| Difluorodichlorométhane (fréon) | St. | 10 |
| l'éther diéthylique | Org. | 0,3 |
| Fer | Org. | 0,3 |
| Isoprène | Org. | 0,005 |
| Cadmium | St. | 0,001 |
| Karbofos | Org. | 0,05 |
| Kérosène: | | |
| oxydé | Org. | 0,01 |
| Éclairage (GOST 4753-68) | Org. | 0,05 |
| Technique | Org. | 0,001 |
| Acide: | | |
| benzoïque | Tot. | 0,6 |
| Diphénylacétique | Tot. | 0,5 |
| huileux | Tot. | 0,7 |
| Formique | Tot. | 3,5 |
| Acétique | Tot. | 1,2 |
| Acides gras synthétiques | Tot. | 0,1 |
| C5-C20 | | |
| Manganèse | Org. | 0,1 |
| Cuivre | Org. | 1 |
| méthanol | St. | 3 |
| Molybdène | St. | 0,25 |
| Urée | Tot. | 1 |
| Naphtaline | Org. | 0,01 |
| Huile: | | |
| polysulfuré | Org. | 0,1 |
| durable | Org. | 0,3 |
| Nitrates pour : | | |
| N ° 3- | St. | 45 |
| NO2- | St. | 3,3 |
| Polyéthylèneamine | St. | 0,1 |
| Thiocyanates | St. | 0,1 |
| Mercure | St. | 0,0005 |
| Mener | St. | 0,03 |
| le disulfure de carbone | Org. | 1 |
| Essence de térébenthine | Org. | 0,2 |
| Sulfures | Tot. | Absence |
| Plomb tétraéthyle | St. | Absence |
| Phosphate de tributyle | Tot. | 0,01 |
L'eau potable à tout moment de l'année ne doit pas contenir moins de 4 g / m d'oxygène et la présence d'impuretés minérales (mg / l) ne doit pas dépasser: sulfates (SO4 -) - 500; chlorures (Cl -) - 350 ; fer (Fe2+ + Fe3+) - 0,3 ; manganèse (Mn2+) - 0,1 ; cuivre (Cu2+) - 1,0 ; zinc (Zn2+) - 5,0 ; aluminium (Al) - 0,5 ; métaphosphates (PO3 ") - 3,5 ; phosphates (PO4
3 ") - 3,5; résidu sec - 1000. Ainsi, l'eau est potable si sa teneur totale en minéraux ne dépasse pas 1000 mg / l. La très faible teneur en minéraux de l'eau (inférieure à 1000 mg / l) aggrave également son goût, et l'eau, généralement dépourvue de sels (distillée), est nocive pour la santé, puisque son utilisation perturbe la digestion et l'activité des glandes endocrines. Parfois, en accord avec le service sanitaire et épidémiologique, une teneur en résidus secs allant jusqu'à 1500 mg/l est autorisé.
Indicateurs caractérisant la pollution des masses d'eau et boire de l'eau substances classées dans les classes de danger 3 et 4, ainsi que caractéristiques physico-chimiques et les caractéristiques organoleptiques de l'eau sont supplémentaires. Ils permettent de confirmer le degré d'intensité de la pollution anthropique des sources d'eau, établi par des indicateurs prioritaires.
L'application de différents critères d'évaluation de la qualité de l'eau devrait être fondée sur l'avantage des exigences de l'utilisation de l'eau dont les critères sont plus exigeants. Par exemple, si une masse d'eau sert simultanément à des fins de consommation et de pêche, des exigences plus strictes (environnementales et de pêche) peuvent être imposées pour l'évaluation de la qualité de l'eau.
PCP-10 (indicateur de pollution chimique). Cet indicateur est particulièrement important pour les zones où une pollution chimique est observée pour plusieurs substances à la fois, dont chacune dépasse plusieurs fois la MPC. Il est calculé uniquement lors de l'identification des zones d'urgence environnementale et des zones de catastrophe environnementale.
Le calcul est effectué pour dix composés qui dépassent au maximum le MPC, selon la formule :
PKhZ-10 = C1 / MPC1 + C2 / MPC2 + C3 / MPC3 + ... C10 / MPC10,
où Cb C2, C3 ... Cb - concentration de produits chimiques dans l'eau : MPC - pêcheries.
Lors de la détermination du PCP-10 pour les produits chimiques pour lesquels il n'y a pas de valeur relativement satisfaisante de pollution de l'eau, le rapport C/MAC est conditionnellement pris égal à 1.
Pour établir le PCP-10, il est recommandé d'analyser l'eau en fonction du nombre maximum d'indicateurs possibles.
D'autres indicateurs comprennent les propriétés physico-chimiques et caractéristiques biologiques, donnant une idée générale de la composition et de la qualité des eaux. Ces indicateurs sont utilisés pour caractériser en outre les processus se produisant dans les masses d'eau. De plus, les caractéristiques supplémentaires comprennent des indicateurs qui tiennent compte de la capacité des polluants à s'accumuler dans les sédiments de fond et les hydrobiontes.
Le coefficient d'accumulation de fond de CDA est calculé par la formule:
KDA \u003d Sd.o. / Sv,
où Sd. O. et Sv - la concentration de polluants dans les sédiments de fond et dans l'eau, respectivement.
Coefficient d'accumulation dans les hydrobiontes :
Kn \u003d Sg / Sv,
où Cr est la concentration de polluants dans les hydrobiontes.
Les concentrations critiques de produits chimiques (CC) sont déterminées selon la méthodologie de détermination des concentrations critiques de polluants élaborée par le Comité d'État pour l'hydrométéorologie en 1983.
Les valeurs CC moyennes de certains polluants sont, mg/l : cuivre - 0,001 ... 0,003 ; cadmium - 0,008 ... 0,020; zinc - 0,05...0,10 ; BPC - 0,005 ; benzo(a)pyrène - 0,005.
Lors de l'évaluation de l'état des écosystèmes aquatiques, des indicateurs suffisamment fiables sont les caractéristiques de l'état et du développement de tous les groupes écologiques de la communauté aquatique.
Lors de l'identification des zones considérées, des indicateurs sont utilisés pour le bactério, le phyto et le zooplancton, ainsi que pour l'ichtyofaune. De plus, pour déterminer le degré de toxicité des eaux, un indicateur intégral est utilisé - les tests biologiques (pour les crustacés inférieurs). Dans ce cas, la toxicité correspondante de la masse d'eau doit être observée dans toutes les phases principales du cycle hydrologique.
Les principaux indicateurs pour le phyto- et le zooplancton, ainsi que pour le zoobenthos, ont été retenus sur la base des données des services régionaux de contrôle hydrobiologique qui caractérisent le degré de dégradation écologique des écosystèmes d'eau douce.
Les paramètres des indicateurs proposés pour l'attribution des zones sur un territoire donné doivent être formés sur la base de matériaux d'observations suffisamment longues (au moins trois ans).
Il convient de garder à l'esprit que les valeurs indicatrices des espèces peuvent être différentes dans différentes zones climatiques.
Lors de l'évaluation de l'état des écosystèmes aquatiques, les indicateurs de l'ichtyofaune sont importants, en particulier pour les masses d'eau et les réservoirs uniques et spécialement protégés de la première et la plus haute catégorie de pêche.
DBO - demande biologique en oxygène - la quantité d'oxygène utilisée dans les processus biochimiques d'oxydation des substances organiques (à l'exclusion des processus de nitrification) pendant un certain temps d'incubation de l'échantillon (2, 5, 20, 120 jours), mg O2 / l d'eau ( BODp - pendant 20 jours, DBO5 - pendant 5 jours).
Le processus oxydatif dans ces conditions est réalisé par des micro-organismes qui utilisent des composants organiques comme nourriture. La méthode BOD est la suivante. Les eaux usées étudiées après deux heures de décantation sont diluées eau propre, pris en quantité telle que l'oxygène qu'il contient est suffisant pour l'oxydation complète de toutes les substances organiques dans les eaux usées. Après avoir déterminé la teneur en oxygène dissous dans le mélange résultant, il est laissé dans une bouteille fermée pendant 2, 3, 5, 10, 15 jours, en déterminant la teneur en oxygène après chacune des périodes indiquées (période d'incubation). La diminution de la quantité d'oxygène dans l'eau montre quelle quantité de celui-ci a été dépensée pendant ce temps pour l'oxydation des substances organiques dans les eaux usées. Cette quantité, rapportée à 1 litre d'eaux usées, est un indicateur de la consommation biochimique en oxygène des eaux usées pour une période de temps donnée (DBO2, DBOz, DBO5, DBOw, DBO15).
Il est à noter que la consommation biochimique d'oxygène n'inclut pas sa consommation pour la nitrification. Par conséquent, une DBO complète doit être effectuée avant le début de la nitrification, qui commence généralement après 15 à 20 jours. La DBO des eaux usées est calculée à l'aide de la formule :
DBO = [(a1 ~ b1) ~ (a2 ~ b2)] X 1000
V'
où ai est la concentration en oxygène dans l'échantillon préparé pour la détermination au début de l'incubation (le "jour zéro"), mg/l ; а2 - concentration en oxygène dans l'eau de dilution au début de l'incubation, mg/l ; b1 - concentration en oxygène dans l'échantillon à la fin de l'incubation, mg/l ; b2 est la concentration en oxygène dans l'eau de dilution à la fin de l'incubation, mg/l ; V est le volume d'eaux usées contenu dans 1 litre d'échantillon après toutes les dilutions, en ml.
DCO est la demande chimique en oxygène déterminée par la méthode au bichromate, c'est-à-dire la quantité d'oxygène équivalente à la quantité d'oxydant consommé nécessaire à l'oxydation de tous les agents réducteurs contenus dans l'eau, mg O2/l d'eau.
La consommation chimique d'oxygène, exprimée en nombre de milligrammes d'oxygène pour 1 litre d'eaux usées, est calculée par la formule :
CHP - 8(a - b)x N1000
V'
où a est le volume de la solution saline de Mohr utilisée pour le titrage dans une expérience à blanc, ml ; b est le volume de la même solution utilisée pour le titrage de l'échantillon, ml ; N est la normalité de la solution titrée de sel de Mohr ; V est le volume d'eaux usées analysées, ml ; 8 - équivalent oxygène.
Par rapport à BODp/COD, l'efficacité de l'oxydation biochimique des substances est jugée.
Vladimir Khomoutko
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UNE UNE
Le problème de la présence de produits pétroliers dans l'eau et comment y faire face
Parmi les substances les plus courantes et les plus dangereuses sur le plan toxique qui servent de sources de pollution de l'environnement aquatique naturel, les experts incluent les produits pétroliers (NP).
Le pétrole et ses dérivés sont des mélanges instables d'hydrocarbures des groupes saturés et insaturés, ainsi que leurs dérivés différentes sortes. L'hydrochimie interprète conditionnellement le concept de "produits pétroliers", limité uniquement à leurs fractions hydrocarbonées aliphatiques, aromatiques et acycliques, qui constituent la partie principale et la plus courante du pétrole et de ses composants libérés lors du processus de raffinage du pétrole. Pour désigner la teneur en produits pétroliers dans l'eau, on utilise dans la pratique internationale le terme Hydrocarbon Oil Index (« indice des hydrocarbures pétroliers »).
La concentration maximale admissible (MPC) dans l'eau d'huile et de produits pétroliers pour les installations d'utilisation de l'eau à des fins culturelles, domestiques et domestiques est d'environ 0,3 milligramme par décimètre cube, et pour les installations d'utilisation de l'eau de pêche - 0,05 milligramme par décimètre cube.
La détermination des produits pétroliers contenus dans l'eau est possible à l'aide de divers instruments et méthodes, dont nous parlerons brièvement dans cet article.
À ce jour, il existe quatre méthodes principales pour déterminer la concentration d'huile et de ses dérivés dans l'eau, qui sont basées sur différentes propriétés physiques produits pétroliers déterminés :
- méthode gravimétrique;
- spectrophotométrie IR ;
- méthode fluorimétrique;
- technique de chromatographie en phase gazeuse.
La méthodologie d'application de l'une ou l'autre méthode de mesure de la teneur en huiles et produits pétroliers dans l'eau, ainsi que les normes MPC pour diverses sortes produits pétroliers, est régie par des règlements environnementaux d'importance fédérale (en abrégé PND F).
méthode gravimétrique
Son utilisation est réglementée par le PND F numéro 14.1:2.116-97.
Son essence est l'extraction (déshydratation) des produits pétroliers à partir d'échantillons fournis pour analyse à l'aide de solvant organique, suivie d'une séparation des composés polaires par chromatographie sur colonne d'alumine d'autres classes de composés, après quoi la teneur de la substance dans l'eau est quantifiée.
Dans les études sur les eaux usées, cette méthode est utilisée à des concentrations allant de 0,30 à 50,0 milligrammes par décimètre cube, ce qui ne permet pas de déterminer la conformité de l'eau aux normes MPC dans les installations d'utilisation des eaux de pêche.
Un autre inconvénient important de cette méthode est la longue période de temps nécessaire pour les mesures. Par conséquent, il n'est pas utilisé dans le contrôle technologique actuel de la production, ainsi que dans d'autres cas où la rapidité d'obtention des résultats est d'une importance primordiale.
Les experts attribuent l'absence d'étalonnages standard pour les échantillons, qui sont typiques pour d'autres méthodes d'analyse, aux avantages de cette technique.
L'erreur lors de l'utilisation de cette méthode avec une valeur P de 0,95 (±δ, %) dans l'analyse des eaux naturelles varie de 25 à 28% et dans l'analyse des eaux usées - de 10 à 35.
Spectrophotométrie IR
L'utilisation de cette technique est réglementée par le PND F numéro 14.1 : 2 : 4.168, ainsi que des lignes directrices MUK 4.1.1013-01.
L'essence de cette technique de détermination de la teneur en produits pétroliers dans l'eau est l'isolement des contaminants pétroliers dissous et émulsionnés en les extrayant avec du tétrachlorure de carbone, suivi d'une séparation chromatographique du produit pétrolier des autres composés du groupe organique, sur une colonne remplie avec de l'oxyde d'aluminium. Après cela, la détermination de la quantité de NP dans l'eau est effectuée en fonction de l'intensité d'absorption dans la région infrarouge. Spectre CH Connexions.
La spectroscopie infrarouge est actuellement l'une des techniques analytiques les plus puissantes et est largement utilisée dans la recherche appliquée et fondamentale. Son application est également possible pour les besoins de contrôle de courant processus de production.
La technique la plus populaire pour une telle analyse IR spectrale aujourd'hui est l'IR de Fourier. Les spectromètres basés sur cette technique, même ceux de la niche de prix inférieure et moyenne, sont déjà en concurrence dans leurs paramètres avec des instruments traditionnels tels que les spectromètres à diffraction. Ils sont aujourd'hui largement utilisés dans de nombreux laboratoires d'analyses.
Outre l'optique, le package standard de tels dispositifs comprend nécessairement un ordinateur de contrôle, qui remplit non seulement la fonction de contrôle du processus d'obtention du spectre requis, mais sert également au traitement opérationnel des données reçues. A l'aide de tels spectromètres IR, il est assez facile d'obtenir le spectre vibrationnel du composé présenté à l'analyse.
Les principaux avantages de cette technique sont :
- petites quantités d'échantillons initiaux d'eau analysée (de 200 tonnes à 250 millilitres);
- haute sensibilité de la méthode (étape de détermination - 0,02 milligramme par décimètre cube, ce qui vous permet de déterminer la conformité des résultats aux normes MPC pour les réservoirs de pêche).
L'inconvénient le plus important de cette méthode d'analyse (en particulier lors de l'utilisation d'une extrémité photocolorimétrique), les experts appellent un degré élevé de sa dépendance au type de produit pétrolier analysé. La détermination avec un photocolorimètre nécessite la construction de courbes d'étalonnage distinctes pour chaque type de produit pétrolier. Cela est dû au fait que l'écart entre la norme et le produit pétrolier analysé fausse considérablement les résultats.
Cette méthode est utilisée à des concentrations de NP de 0,02 à 10 milligrammes par décimètre cube. L'erreur de mesure à P égale à 0,95 (±δ,%) varie de 25 à 50 %.
Réglementé par le PND F numéro 14.1:2:4.128-98.
L'essence de cette technique est la déshydratation des produits pétroliers, suivie de leur extraction de l'eau avec de l'hexane, puis de la purification de l'extrait résultant (si nécessaire) et de la mesure ultérieure de l'intensité fluorescente de l'extrait, qui résulte de l'excitation optique. Pour mesurer l'intensité de la fluorescence, un analyseur de liquide Fluorat-2 est utilisé.
Les avantages incontestables de cette méthode incluent:
Les hydrocarbures aromatiques pour l'excitation et l'enregistrement ultérieur du rayonnement fluorescent nécessitent conditions diverses. Les experts notent la dépendance des changements spectraux de fluorescence sur la longueur d'onde possédée par la lumière excitante. Si l'excitation se produit dans la partie proche du spectre ultraviolet, et plus encore dans sa région visible, alors la fluorescence n'apparaît que dans les hydrocarbures polynucléaires.
Étant donné que leur part est assez faible et dépend directement de la nature du produit pétrolier étudié, il existe un degré élevé de dépendance du signal analytique obtenu à un type spécifique de produit pétrolier. Lorsqu'il est exposé rayonnement ultraviolet seuls certains hydrocarbures sont luminescents, principalement des hydrocarbures aromatiques de haut poids moléculaire du groupe polycyclique. De plus, l'intensité de leur rayonnement est très variable.
A cet égard, afin d'obtenir des résultats fiables, il est nécessaire de disposer d'une solution étalon contenant les mêmes composants luminescents (et dans les mêmes proportions relatives) que ceux présents dans l'échantillon analysé. Ceci est le plus souvent difficile à réaliser, par conséquent, la méthode fluorimétrique de détermination de la teneur en produits pétroliers dans l'eau, qui repose sur l'enregistrement de l'intensité du rayonnement fluorescent dans la partie visible du spectre, est inadaptée aux analyses de masse.
Cette méthode peut être appliquée à des concentrations d'huile allant de 0,005 à 50,0 milligrammes par décimètre cube.
L'erreur des résultats obtenus (à P égal à 0,95, (±δ, %)) varie de 25 à 50 %.
L'utilisation de cette technique est réglementée par GOST n ° 31953-2012.
Cette technique est utilisée pour déterminer la concentration massique de divers produits pétroliers à la fois dans l'eau potable (y compris conditionnée dans des conteneurs) et dans l'eau naturelle (de surface et souterraine), ainsi que dans l'eau contenue dans les sources domestiques et potables. Cette méthode est également efficace dans l'analyse des eaux usées. L'essentiel est que la concentration massique des produits pétroliers ne soit pas inférieure à 0,02 milligramme par décimètre cube.
L'essence de la méthode de chromatographie en phase gazeuse est l'extraction de NP de l'échantillon d'eau analysé à l'aide d'un extractant, sa purification ultérieure à partir de composés polaires à l'aide d'un sorbant et l'analyse finale de la substance résultante sur un chromatographe en phase gazeuse.
Le résultat est obtenu après sommation des aires des pics chromatographiques des hydrocarbures libérés et par calcul ultérieur de la teneur en OP dans l'échantillon d'eau analysé en utilisant une dépendance d'étalonnage prédéterminée.
À l'aide de la chromatographie en phase gazeuse, non seulement la concentration totale de produits pétroliers dans l'eau est déterminée, mais également leur composition spécifique est identifiée.
La chromatographie en phase gazeuse est généralement une technique basée sur la séparation de composés volatils thermostables. Environ cinq pour cent de nombre total composés organiques connus. Cependant, ils occupent 70 à 80 % du nombre total de composés utilisés par l'homme dans la production et la vie quotidienne.
Le rôle de la phase mobile dans cette technique est joué par un gaz porteur (généralement un groupe inerte), qui traverse la phase stationnaire avec beaucoup zone plus grande surfaces. Comme gaz vecteur de la phase mobile est utilisé :
- hydrogène;
- azote;
- gaz carbonique;
- hélium;
- argon.
Le plus souvent, l'azote le plus accessible et le moins cher est utilisé.
C'est à l'aide du gaz porteur que les composants à séparer sont transportés à travers la colonne chromatographique. Dans ce cas, ce gaz n'interagit ni avec les composants séparés eux-mêmes, ni avec ou avec la substance de la phase stationnaire.
Les principaux avantages de la chromatographie en phase gazeuse :
- la relative simplicité des équipements utilisés ;
- un champ d'application assez large ;
- la possibilité d'une détermination de haute précision de concentrations suffisamment faibles de gaz dans des composés organiques ;
- la rapidité d'obtention des résultats de l'analyse;
- une large gamme de sorbants et de substances utilisées pour les phases stationnaires ;
- un haut niveau de flexibilité qui vous permet de modifier les conditions de séparation ;
- possibilité de réactions chimiques dans un détecteur chromatographique ou dans une colonne chromatographique, ce qui augmente significativement la couverture des composés chimiques soumis à analyse ;
- contenu d'information accru lorsqu'il est utilisé avec d'autres méthodes instrumentales d'analyse (par exemple, avec la spectrométrie de masse et la spectrométrie Fourier-IR).
L'erreur des résultats de cette technique (P est égal à 0,95 (±δ,%)) varie de 25 à 50 %.
Il convient de noter que seule la méthode de mesure de la teneur en produits pétroliers dans l'eau par chromatographie en phase gazeuse est normalisée dans l'organisme international de normalisation, que nous connaissons tous sous l'abréviation ISO, car seule elle permet d'identifier les types d'huile et pollution par les produits pétroliers.
Quelle que soit la méthodologie utilisée, une surveillance constante des eaux utilisées dans la production et dans la sphère domestique est vitale. Selon les écologistes, dans certains Régions russes Plus de la moitié de toutes les maladies sont liées d'une manière ou d'une autre à la qualité de l'eau potable.
Forte concentration de produits pétroliers dans l'eau
De plus, selon les mêmes scientifiques, l'amélioration de la qualité de l'eau potable peut à elle seule prolonger la durée de vie de cinq à sept ans. Tous ces facteurs indiquent l'importance d'une surveillance constante de l'état de l'eau à proximité des entreprises de l'industrie pétrolière, qui sont les principales sources de pollution de l'environnement par le pétrole et ses dérivés.
La détection rapide du dépassement du CPM des produits pétroliers dans l'eau permettra d'éviter les perturbations à grande échelle de l'écosystème et de prendre en temps opportun les mesures nécessaires pour éliminer la situation actuelle.
Cependant, les scientifiques de l'environnement ont besoin du soutien du gouvernement pour travailler efficacement. Et pas tant sous la forme de subventions en espèces, mais dans la création cadre réglementaire réglementer la responsabilité des entreprises économie nationale pour violation des normes environnementales, ainsi que dans le contrôle strict de la mise en œuvre des normes adoptées.
Normes de qualité de l'eau potable SanPiN 2.1.4.1074-01. Boire de l'eau. (WHO, EU, USEPA) eau potable conditionnée dans des récipients (selon SanPiN 2.1.4.1116 - 02), indicateurs de vodka (selon PTR 10-12292-99 avec modifications 1,2,3), eau pour la production de bière et produits non alcoolisés, eau de réseau et d'appoint pour chaudières à eau chaude (selon RD 24.031.120-91), eau d'alimentation pour chaudières (selon GOST 20995-75), eau distillée (selon GOST 6709-96) , eau pour équipement électronique (selon OST 11.029.003- 80, ASTM D-5127-90), pour les industries de la galvanoplastie (selon GOST 9.314-90), pour l'hémodialyse (selon GOST 52556-2006), eau purifiée (selon à FS 42-2619-97 et EP IV 2002), eau pour injection (selon FS 42-2620-97 et EP IV 2002), eau pour l'irrigation des cultures sous serre.
Cette section fournit les principaux indicateurs des normes de qualité de l'eau pour diverses industries.
Données assez fiables d'une entreprise excellente et respectée dans le domaine du traitement de l'eau et du traitement de l'eau "Altir" de Vladimir
| Indicateurs | SanPiN2.1.4.1074-01 | OMS | EPA | UE | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Unité des mesures | Les normes MPC, pas plus | Facteur de nocivité | Classe de danger | ||||
| Indicateur d'hydrogène | unités pH | dans les 6-9 | - | - | - | 6,5-8,5 | 6,5-8,5 |
| Minéralisation générale (résidu sec) | mg/litre | 1000 (1500) | - | - | 1000 | 500 | 1500 |
| Dureté générale | mg-eq/l | 7,0 (10) | - | - | - | - | 1,2 |
| Oxydabilité permanganate | mgO2/l | 5,0 | - | - | - | - | 5,0 |
| Produits pétroliers, total | mg/litre | 0,1 | - | - | - | - | - |
| Tensioactifs (tensioactifs), anioniques | mg/litre | 0,5 | - | - | - | - | - |
| Indice phénolique | mg/litre | 0,25 | - | - | - | - | - |
| Alcalinité | mg HCO3-/l | 0,25 | - | - | - | - | 30 |
| substances inorganiques | |||||||
| Aluminium (Al3+) | mg/litre | 0,5 | St. | 2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Azote ammoniacal | mg/litre | 2,0 | St. | 3 | 1,5 | - | 0,5 |
| Amiante | mln par boucle/l | - | - | - | - | 7,0 | - |
| Baryum (Ba 2+) | mg/litre | 0,1 | St. | 2 | 0,7 | 2,0 | 0,1 |
| Béryllium (Be 2+) | mg/litre | 0,0002 | St. | 1 | - | 0,004 | - |
| Bore (V, total) | mg/litre | 0,5 | St. | 2 | 0,3 | - | 1,0 |
| Vanadium (V) | mg/litre | 0,1 | St. | 3 | 0,1 | - | - |
| Bismuth (Bi) | mg/litre | 0,1 | St. | 2 | 0,1 | - | - |
| Fer (Fe, total) | mg/litre | 0,3 (1,0) | org. | 3 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
| Cadmium (Cd, total) | mg/litre | 0,001 | St. | 2 | 0,003 | 0,005 | 0,005 |
| Potassium (K+) | mg/litre | - | - | - | - | - | 12,0 |
| Calcium (Ca2+) | mg/litre | - | - | - | - | - | 100,0 |
| Cobalt (Co) | mg/litre | 0,1 | St. | 2 | - | - | - |
| Silicium (Si) | mg/litre | 10,0 | St. | 2 | - | - | - |
| Magnésium (Mg2+) | mg/litre | - | St. | - | - | - | 50,0 |
| Manganèse (Mn, total) | mg/litre | 0,1 (0,5) | org. | 3 | 0,5 (0,1) | 0,05 | 0,05 |
| Cuivre (Cu, total) | mg/litre | 1,0 | org. | 3 | 2,0 (1,0) | 1,0-1,3 | 2,0 |
| Molybdène (Mo, total) | mg/litre | 0,25 | St. | 2 | 0,07 | - | - |
| Arsenic (As, total) | mg/litre | 0,05 | St. | 2 | 0,01 | 0,05 | 0,01 |
| Nickel (Ni, total) | mg/litre | 0,01 | St. | 3 | - | - | - |
| Nitrates (par NO 3-) | mg/litre | 45 | St. | 3 | 50,0 | 44,0 | 50,0 |
| Nitrites (par NO 2-) | mg/litre | 3,0 | - | 2 | 3,0 | 3,5 | 0,5 |
| Mercure (Hg, total) | mg/litre | 0,0005 | St. | 1 | 0,001 | 0,002 | 0,001 |
| Plomb (Pb, total) | mg/litre | 0,03 | St. | 2 | 0,01 | 0,015 | 0,01 |
| Sélénium (Se, total) | mg/litre | 0,01 | St. | 2 | 0,01 | 0,05 | 0,01 |
| Argent (Ag+) | mg/litre | 0,05 | - | 2 | - | 0,1 | 0,01 |
| Sulfure d'hydrogène (H 2 S) | mg/litre | 0,03 | org. | 4 | 0,05 | - | - |
| Strontium (Sr 2+) | mg/litre | 7,0 | org. | 2 | - | - | - |
| Sulfates (SO 4 2-) | mg/litre | 500 | org. | 4 | 250,0 | 250,0 | 250,0 |
| Fluorures (F) pour les régions climatiques I et II | mg/litre | 1,51,2 | St | 22 | 1,5 | 2,0-4,0 | 1,5 |
| Chlorures (Cl-) | mg/litre | 350 | org. | 4 | 250,0 | 250,0 | 250,0 |
| Chrome (Cr 3+) | mg/litre | 0,5 | St. | 3 | - | 0,1 (totale) | - |
| Chrome (Cr 6+) | mg/litre | 0,05 | St. | 3 | 0,05 | 0,05 | |
| Cyanures (CN-) | mg/litre | 0,035 | St. | 2 | 0,07 | 0,2 | 0,05 |
| Zinc (Zn2+) | mg/litre | 5,0 | org. | 3 | 3,0 | 5,0 | 5,0 |
St. - sanitaire et toxicologique
org. - organoleptique
La valeur indiquée entre parenthèses dans tous les tableaux peut être fixée sous la direction du médecin-chef de l'État.
| Indicateurs | Unités | Règlements |
|---|---|---|
| bactéries coliformes thermotolérantes | Nombre de bactéries dans 100 ml | Absence |
| Bactéries coliformes communes | Nombre de bactéries dans 100 ml | Absence |
| Numération microbienne totale | Le nombre de bactéries formant des colonies dans 1 ml | Pas plus de 50 |
| coliphages | Le nombre d'unités formant plaque (PFU) dans 100 ml | Absence |
| Spores de clostridies sulfato-réductrices | Nombre de spores dans 20 ml | Absence |
| Kystes de Giardia | Nombre de kystes dans 50 ml | Absence |
| SanPiN 2.1.4.1116 - 02 Eau potable. Exigences d'hygièneà la qualité de l'eau conditionnée en bidons. Contrôle de qualité. | |||
|---|---|---|---|
| Indice | Unité tour. | catégorie la plus élevée | Première catégorie |
| Odeur à 20 degrés. AVEC | score | absence | absence |
| Odeur à 60 degrés. AVEC | score | 0 | 1,0 |
| Chroma | degré | 5,0 | 5,0 |
| Turbidité | mg/litre | < 0,5 | < 1,0 |
| pH | unités | 6,5 - 8,5 | 6,5 - 8,5 |
| Résidu sec | mg/litre | 200 - 500 | 1000 |
| Oxydabilité du permanganate | mgO 2 /l | 2,0 | 3,0 |
| Dureté générale | mg-eq/l | 1,5 - 7,0 | 7,0 |
| Fer | mg/litre | 0,3 | 0,3 |
| Manganèse | mg/litre | 0,05 | 0,05 |
| Sodium | mg/litre | 20,0 | 200 |
| Bicarbonate | mg-eq/l | 30 - 400 | 400 |
| sulfates | mg/litre | < 150 | < 250 |
| chlorures | mg/litre | < 150 | < 250 |
| Nitrates | mg/litre | < 5 | < 20 |
| Nitrite | mg/litre | 0,005 | 0,5 |
| Fluorures | mg/litre | 0,6-1,2 | 1,5 |
| Produits pétroliers | mg/litre | 0,01 | 0,05 |
| Ammoniac | mg/litre | 0,05 | 0,1 |
| sulfure d'hydrogène | mg/litre | 0,003 | 0,003 |
| Silicium | mg/litre | 10,0 | 10,0 |
| Bor | mg/litre | 0,3 | 0,5 |
| Mener | mg/litre | 0,005 | 0,01 |
| Cadmium | mg/litre | 0,001 | 0,001 |
| Nickel | mg/litre | 0,02 | 0,02 |
| Mercure | mg/litre | 0,0002 | 0,0005 |
| Ces règles sanitaires ne s'appliquent pas aux eau minérale(médical, médical - table, table). | |||
3. La valeur optimale des indicateurs physicochimiques et microéléments des vodkas (selon PTR 10-12292-99 avec modifications 1,2,3)
| Indicateurs normalisés | Pour l'eau de process avec dureté, mol / m 3 (valeur maximale autorisée) | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 0-0,02 | 0,21-0,40 | 0,41-0,60 | 0,61-0,80 | 0,81-1,00 | |
| Alcalinité, volume d'acide chlorhydrique concentration c (HCl) \u003d 0,1 mol / dm 3 utilisé pour le titrage de 100 cm 3 d'eau, cm 3 Indice d'hydrogène (pH) |
2,5 | 1,5 | 1,0 | 0,4 | 0,3 |
| Concentration massique, mg / dm 3 - calcium - magnésium - fer - sulfates - chlorures - silicium - hydrocarbures - sodium + potassium - manganèse - aluminium - cuivre - phosphates - nitrates |
1,6 0,5 0,15 18,0 18,0 3,0 75 60 0,06 0,10 0,10 0,10 2,5 |
4,0 1,0 0,12 15,0 15,0 2,5 60 50 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
5,0 1,5 0,10 12,0 12,0 2,0 40 50 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
4,0 1,2 0,04 15,0 9,0 1,2 25 25 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
5,0 1,5 0,02 6,0 6,0 0,6 15 12 0,06 0,06 0,06 0,10 2,5 |
| Indicateurs normalisés | Valeur minimale autorisée |
|---|---|
| Dureté, mol / m 3 | 0,01 |
| Alcalinité, volume de concentration d'acide chlorhydrique c (HCl) \u003d 0,1 mol / dm 3 utilisé pour le titrage de 100 cm 3 d'eau, cm 3 | 0 |
| Oxydabilité, O 2 / dm 3 | 0,2 |
| Indice d'hydrogène (pH) | 5,5 |
| Concentration massique, mg / dm 3 | |
| - calcium | 0,12 |
| - magnésium | 0,04 |
| - fer | 0,01 |
| - sulfates | 2,0 |
| - chlorures | 2,0 |
| - silicium | 0,2 |
| - hydrocarbures | 0 |
| Nom | Exigences selon TI 10-5031536-73-10 pour l'eau de production : | |
|---|---|---|
| bière | boissons non alcoolisées | |
| pH | 6-6,5 | 3-6 |
| Cl-, mg/l | 100-150 | 100-150 |
| SO 4 2-, mg/l | 100-150 | 100-150 |
| Mg 2+ , mg/l | empreintes de pas | |
| Ca 2+ , mg/l | 40-80 | |
| K ++ Na + , mg/l | ||
| Alcalinité, mg-eq/l | 0,5-1,5 | 1,0 |
| Résidu sec, mg/l | 500 | 500 |
| Nitrites, mg/l | 0 | empreintes de pas |
| Nitrates, mg/l | 10 | 10 |
| Phosphates, mg/l | ||
| Aluminium, mg/l | 0,5 | 0,1 |
| Cuivre, mg/l | 0,5 | 1,0 |
| Silicates, mg/l | 2,0 | 2,0 |
| Fer, mg/l | 0,1 | 0,2 |
| Manganèse, mg/l | 0,1 | 0,1 |
| Oxydabilité, mg O 2 /l | 2,0 | |
| Dureté, mg-eq/l | < 4 | 0,7 |
| Turbidité, mg/l | 1,0 | 1,0 |
| Couleur, deg. | 10 | 10 |
| Système de chauffage | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Indice | ouvrir | fermé | ||||
| Température de l'eau du réseau, ° С | ||||||
| 115 | 150 | 200 | 115 | 150 | 200 | |
| Transparence de la police, cm, pas moins de | 40 | 40 | 40 | 30 | 30 | 30 |
| Dureté carbonatée, mcg-eq/kg : | ||||||
| à un pH ne dépassant pas 8,5 | 800/700 | 750/600 | 375/300 | 800/700 | 750/600 | 375/300 |
| à pH supérieur à 8,5 | Interdit | |||||
| Teneur en oxygène dissous, µg/kg | 50 | 30 | 20 | 50 | 30 | 20 |
| La teneur en composés de fer (en termes de Fe), µg/kg | 300 | 300/250 | 250/200 | 600/500 | 500/400 | 375/300 |
| Valeur pH à 25°C | 7,0 à 8,5 | 7,0 à 11,0 | ||||
| Dioxyde de carbone libre, mg/kg | Doit être absent ou être dans la plage pour maintenir un pH d'au moins 7,0 | |||||
| Teneur en produits pétroliers, mg/kg | 1,0 | |||||
Remarques:
- Le numérateur indique les valeurs pour les chaudières à combustible solide, le dénominateur - pour les liquides et gazeux.
- Pour les réseaux de chaleur dans lesquels chaudières à eau chaude fonctionnent en parallèle avec des chaudières ayant des tubes en laiton, la limite supérieure de pH de l'eau du réseau ne doit pas dépasser 9,5.
- La teneur en oxygène dissous est indiquée pour l'eau du réseau ; pour l'eau d'appoint, elle ne doit pas dépasser 50 µg/kg.
| Nom de l'indicateur | Norme pour les chaudières pression absolue, MPa (kgf/cm2) | ||
|---|---|---|---|
| jusqu'à 1.4 (14) inclus | 2,4 (24) | 3,9 (40) | |
| Dureté générale, µmol / dm 3 (mcg-eq / dm 3) | 15 * /20(15 * /20) | 10 * /15(10 * /15) | 5 * /10(5 * /10) |
| La teneur en composés de fer (en termes de Fe), μg / dm 3) | 300 Non normalisé | 100 * /200 | 50 * /100 |
| La teneur en composés de cuivre (en termes de Cu), μg / dm 3 | Non standardisé | 10 * Non normalisé | |
| La teneur en oxygène dissous, μg / dm 3 | 30 * /50 | 20 * /50 | 20 * /30 |
| Valeur du pH (à t = 25 ° C) | 8,5-9,5 ** | ||
| La teneur en nitrites (en termes de NO 2 -), μg / dm 3 | Non standardisé | 20 | |
| La teneur en produits pétroliers, mg / dm 3 | 3 | 3 | 0,5 |
* Le numérateur indique les valeurs pour les chaudières fonctionnant au combustible liquide avec local flux de chaleur plus de 350 kW / m 2, et au dénominateur - pour les chaudières fonctionnant avec d'autres types de combustible avec un flux de chaleur local jusqu'à 350 kW / m 2 inclus.
** S'il y a une phase préalable de chaulage ou de chaux sodé dans le système de traitement de l'eau d'appoint des chaudières industrielles et de chauffage, ainsi que si la dureté carbonatée de l'eau de source est supérieure à 3,5 mg-eq/dm 3 et si l'on des phases de traitement de l'eau (cationisation sodium ou ammonium - sodium - cationisation), il est permis d'augmenter la limite supérieure de la valeur du pH à 10,5.
Lors de l'utilisation de désaérateurs sous vide, une diminution de limite inférieure Valeurs de pH jusqu'à 7,0.
| Nom de l'indicateur | Norme |
|---|---|
| Concentration massique du résidu après évaporation, mg/dm 3 , pas plus | 5 |
| Concentration massique d'ammoniac et de sels d'ammonium (NH 4), mg / dm 3, pas plus | 0,02 |
| Concentration massique de nitrates (NO 3), mg/dm 3 , pas plus | 0,2 |
| Concentration massique de sulfates (SO 4), mg/dm 3, pas plus | 0,5 |
| Concentration massique de chlorures (Сl), mg/dm 3 , pas plus | 0,02 |
| Concentration massique d'aluminium (Al), mg/dm 3 , pas plus | 0,05 |
| Concentration massique de fer (Fe), mg/dm 3 , pas plus | 0,05 |
| Concentration massique de calcium (Сa), mg/dm 3 , pas plus | 0,8 |
| Concentration massique de cuivre (Сu), mg/dm 3 , pas plus | 0,02 |
| Concentration massique de plomb (Рb), %, pas plus | 0,05 |
| Concentration massique de zinc (Zn), mg/dm 3 , pas plus | 0,2 |
| Concentration massique de substances réduisant KMnO 4 (O), mg/dm 3 , pas plus | 0,08 |
| pH de l'eau | 5,4 - 6,6 |
| Conductivité électrique spécifique à 20 ° С, Siemens/m, pas plus | 5*10 -4 |
| Paramètres de l'eau | Qualité de l'eau selon OST 11.029.003-80 | Qualité de l'eau selon ASTM D-5127-90 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| UN | B | DANS | E-1 | E-2 | E-3 | E-4 | |
| Résistivité à une température de 20 0 С, MOhm/cm | 18 | 10 | 1 | 18 | 17,5 | 12 | 0,5 |
| La teneur en substances organiques (oxydabilité), mg O 2 /l, pas plus de | 1,0 | 1,0 | 1,5 | ||||
| Carbone organique total, µg/l, pas plus | 25 | 50 | 300 | 1000 | |||
| La teneur en acide silicique (en termes de SiO 3 -2), mg / l, pas plus | 0,01 | 0,05 | 0,2 | 0,005 | 0,01 | 0,05 | 1,0 |
| Teneur en fer, mg/l, pas plus | 0,015 | 0,02 | 0,03 | ||||
| Teneur en cuivre, mg/l, pas plus | 0,005 | 0,005 | 0,005 | 0,001 | 0,001 | 0,002 | 0,5 |
| Le contenu de microparticules d'une taille de 1 à 5 microns, pièces / l, pas plus | 20 | 50 | Pas un règlement | ||||
| La teneur en micro-organismes, colonies/ml, pas plus | 2 | 8 | Pas un règlement | 0,001 | 0,01 | 10 | 100 |
| Chlorures, mcg/l, pas plus | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 100 | |||
| Nickel, mcg/l, pas plus | 0,1 | 1,0 | 2 | 500 | |||
| Nitrates, mg/l, pas plus | 1 | 1 | 10 | 1000 | |||
| Phosphates, mg/l, pas plus | 1 | 1 | 5 | 500 | |||
| Sulfate, mg/l, pas plus | 1 | 1 | 5 | 500 | |||
| Potassium, mcg/l, pas plus | 2 | 2 | 5 | 500 | |||
| Sodium, mcg/l, pas plus | 0,5 | 1 | 5 | 500 | |||
| Zinc, mcg/l, pas plus | 0,5 | 1 | 5 | 500 | |||
9. Normes de qualité de l'eau pour la production galvanique (selon GOST 9.314-90)
| Nom de l'indicateur | Norme pour la catégorie | ||
|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | |
| PH | 6,0 - 9,0 | 6,5 - 8,5 | 5,4 - 6,6 |
| Résidu sec, mg/dm 3 , pas plus | 1000 | 400 | 5,0 * |
| Dureté totale, mg-eq/dm 3 , pas plus | 7,0 | 6,0 | 0,35 * |
| Turbidité selon l'échelle standard, mg/dm 3 , pas plus | 2,0 | 1,5 | - |
| Sulfates (SO 4 2-), mg/dm 3, pas plus | 500 | 50 | 0,5 * |
| Chlorures (Сl -), mg/dm 3 , pas plus | 350 | 35 | 0,02 * |
| Nitrates (NO 3 -), mg/dm 3 , pas plus | 45 | 15 | 0,2 * |
| Phosphates (PO 4 3-), mg/dm 3, pas plus | 30 | 3,5 | 1,0 |
| Ammoniac, mg/dm 3 , pas plus | 10 | 5,0 | 0,02 * |
| Produits pétroliers, mg/dm 3 , pas plus | 0,5 | 0,3 | - |
| Demande chimique en oxygène, mg/dm 3 , pas plus | 150 | 60 | - |
| Chlore résiduel, mg/dm 3 , pas plus | 1,7 | 1,7 | - |
| Tensioactifs (somme des anioniques et non ioniques), mg/dm 3 , pas plus de | 5,0 | 1,0 | - |
| Ions de métaux lourds, mg/dm 3 , pas plus | 15 | 5,0 | 0,4 |
| Fer | 0,3 | 0,1 | 0,05 |
| Cuivre | 1,0 | 0,3 | 0,02 |
| nickel | 5,0 | 1,0 | - |
| zinc | 5,0 | 1,5 | 0,2 * |
| chrome trivalent | 5,0 | 0,5 | - |
| 15. Conductivité électrique spécifique à 20 ° С, S/m, pas plus | 2x10 -3 | 1x10 -3 | 5x10 -4 |
* Les normes d'ingrédients pour l'eau de la 3ème catégorie sont déterminées selon GOST 6709.
Note. Dans les systèmes de réutilisation de l'eau, la teneur en ingrédients nocifs dans l'eau purifiée est autorisée supérieure à celle du tableau 1, mais pas supérieure aux valeurs autorisées dans le bain de lavage après l'opération de lavage (tableau 2).
| Nom du composant électrolytique ou de l'ion | Le nom de l'opération avant laquelle le rinçage est effectué | Le nom de l'électrolyte devant lequel le rinçage est effectué | Concentration admissible du composant principal dans l'eau après l'opération de lavage avec d, mg / dm 3 |
|---|---|---|---|
| Alcalinité totale en termes de soude caustique | - | Alcalin Acide ou cyanure |
800 100 |
| Oxydation anodique de l'aluminium et de ses alliages | - | 50 | |
| Colorants (pour colorer les revêtements An. Oks) | - | 5 | |
| Acide en termes de sulfurique | - | Alcalin Aigre cyanure |
100 50 10 |
| Remplissage et imprégnation des enduits, séchage | - | 10 | |
| CN - totale, Sn 2+ , Sn 4+ , Zn 2+ , Cr 6+ , Pb 2+ | Lavage, séchage interopérationnel | - | 10 |
| SNC - , Cd 2+ | Lavage, séchage interopérationnel | - | 15 |
| Cu2+, Cu+ | nickelage Séchage |
- | 2 10 |
| Ni2+ | cuivrage Chromage, séchage |
- | 20 10 |
| Fe2+ | Séchage | - | 30 |
| Sels de métaux précieux en termes de métal | Séchage | - | 1 |
Remarques:
- Le composant principal (ion) d'une solution ou d'un électrolyte donné est considéré comme celui pour lequel le critère de lavage est le plus grand.
- Lors du lavage de produits soumis à des exigences particulièrement élevées, les concentrations admissibles du composant principal peuvent être établies de manière empirique.
Les concentrations des principaux ingrédients dans l'eau à la sortie de la production galvanique sont données dans le tableau 3.
1.3. Dans l'industrie de la galvanoplastie, des systèmes de réutilisation de l'eau doivent être utilisés pour assurer
| Nom de l'indicateur | Valeur de l'indicateur |
|---|---|
| Concentration massique d'aluminium, mg / cu. dm, pas plus | 0,0100 |
| Concentration massique d'antimoine, mg / cu. dm, pas plus | 0,0060 |
| Concentration massique d'arsenic, mg/cu. dm, pas plus | 0,0050 |
| Concentration massique de baryum, mg / cu. dm, pas plus | 0,1000 |
| Concentration massique de béryllium, mg/cu. dm, pas plus | 0,0004 |
| Concentration massique de cadmium, mg/cu. dm, pas plus | 0,0010 |
| Concentration massique de calcium, mg / cu. dm, pas plus | 2,0 |
| Concentration massique de chloramine, mg / cu. dm, pas plus | 0,1000 |
| Concentration massique de chrome, mg / cu. dm, pas plus | 0,0140 |
| Concentration massique de cuivre, mg / cu. dm, pas plus | 0,1000 |
| Concentration massique de cyanures, mg/cu. dm, pas plus | 0,0200 |
| Concentration massique de fluorures, mg/cu. dm, pas plus | 0,2000 |
| Concentration massique de chlore résiduel libre, mg/cu. dm, pas plus | 0,5000 |
| Concentration massique de plomb, mg/cu. dm, pas plus | 0,0050 |
| Concentration massique de magnésium, mg/cu. dm, pas plus | 2,0 |
| Concentration massique de mercure, mg/cu. dm, pas plus | 0,0002 |
| Concentration massique de nitrates, mg / cu. dm, pas plus | 2,000 |
| Concentration massique de potassium, mg / cu. dm, pas plus | 2,0 |
| Concentration massique de sélénium, mg / cu. dm, pas plus | 0,0050 |
| Concentration massique de sodium, mg/cu. dm, pas plus | 50 |
| Concentration massique de sulfates, mg / cu. dm, pas plus | 100 |
| Concentration massique d'étain, mg/cu. dm, pas plus | 0,1000 |
| Concentration massique de zinc, mg/cu. dm, pas plus | 0,1000 |
| Conductivité électrique spécifique, μS/m, pas plus de | 5,0 |
| Indicateurs | FS 42-2619-97 | EP IV éd. 2002 |
|---|---|---|
| Méthodes d'acquisition | Distillation, échange d'ions, osmose inverse ou autres méthodes appropriées | Distillation, échange d'ions ou autres méthodes appropriées |
| Description | Liquide transparent incolore, inodore et insipide | |
| Qualité de l'eau brute | - | |
| pH | 5.0-7.0 | - |
| Résidu sec | ≤0.001% | - |
| Les agents réducteurs | Absence | COT alternatif ≤0,1 ml 0,02 KMnO 4 / 100 ml |
| Gaz carbonique | Absence | - |
| Nitrates, nitrites | Absence | ≤0,2 mg/l (nitrates) |
| Ammoniac | ≤0.00002% | - |
| chlorures | Absence | - |
| sulfates | Absence | - |
| Calcium | Absence | - |
| Métaux lourds | Absence | ≤0.1mg/l |
| Acidité/alcalinité | - | - |
| Aluminium | - | ≤10µg/L (pour l'hémodialyse) |
| Carbone organique total (COT) | - | ≤0.5mg/l |
| Conductivité électrique (CE) | - | ≤4,3 µS/cm (20°C) |
| Pureté microbiologique | ≤100 mois/ml | |
| - | ≤0,25 EU/ml pour l'hémodialyse | |
| Marquage | L'étiquette indique que l'eau peut être utilisée pour préparer des solutions de dialyse. |
| Indicateurs | FS 42-2620-97 | EP IV éd. 2002 |
|---|---|---|
| Méthodes d'acquisition | Distillation, osmose inverse | Distillation |
| Qualité de l'eau brute | - | Eau, resp. besoins en eau potable de l'Union européenne |
| Pureté microbiologique | ≤100 m.o./ml en l'absence d'Enterobacteriaceae Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa | ≤10UFC/ 100ml |
| Pyrogénicité | Apyrogène (méthode biologique) | - |
| Endotoxines bactériennes (BE) | ≤0.25EU/ml (changement #1), | ≤ 0,25 UE/ml |
| Conductivité électrique | - | ≤1,1 µS/cm (20°C) |
| OOU | - | ≤0.5mg/l |
| Utilisation et stockage | Utiliser fraîchement préparé ou conserver à une température de 5 ° C à 10 ° C ou de 80 ° C à 95 ° C dans des récipients fermés constitués de matériaux qui ne modifient pas les propriétés de l'eau, protégeant l'eau des impuretés mécaniques et de la contamination microbiologique, mais pas plus de 24 heures | Stocké et distribué dans des conditions qui empêchent la croissance de micro-organismes et la pénétration d'autres types de contaminants. |
| Marquage | Les contenants de collecte et de stockage de l'eau pour injection doivent être étiquetés « non stérilisé » | - |
| Indice | Unité des mesures | concombre (moulu) | tomate (moulue) | petite culture |
|---|---|---|---|---|
| Indice d'hydrogène (pH) | unités pH | 6.0 - 7.0 | 6.0 - 7.0 | 6.0 - 7.0 |
| Résidu sec | mg/litre | moins de 500 | moins de 1000 | 500 - 700 |
| alcalinité totale | mg-eq/l | moins de 7,0 | moins de 7,0 | moins de 4,0 |
| Calcium | mg/litre | moins de 350 | moins de 350 | moins que 100 |
| Fer | -"- | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Manganèse | -"- | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Sodium | -"- | 100 | 150 | 30 - 60 |
| Cuivre | -"- | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Bor | -"- | 0,5 | 0,5 | 0,3 |
| Zinc | -"- | 1,0 | 1,0 | 0,5 |
| Molybdène | -"- | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Cadmium | -"- | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
| Mener | -"- | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| Sulfates (en termes de soufre) | -"- | 60 | 100 | 60 |
| chlorures | -"- | 100 | 150 | 50 |
| Fluor | mg/litre | 0,6 | 0,6 | 0,6 |
CONCENTRATION MAXIMALE ADMISSIBLE (MPC) DE SUBSTANCES NOCIVES- Ce concentration maximale substance nocive qui, pendant un certain temps d'exposition, n'affecte pas la santé humaine et sa progéniture, ainsi que les composants de l'écosystème et de la communauté naturelle dans son ensemble.
L'atmosphère reçoit beaucoup d'impuretés provenant de diverses industries et véhicules. Pour contrôler leur contenu dans l'air, des normes environnementales normalisées bien définies sont nécessaires, et c'est pourquoi le concept de concentration maximale admissible a été introduit. Les valeurs MPC pour l'air sont mesurées en mg/m 3 . Les MPC ont été développés non seulement pour l'air, mais aussi pour les produits alimentaires, l'eau (eau potable, eau des réservoirs, eaux usées) et le sol.
La concentration maximale pour la zone de travail est considérée comme une concentration d'une substance nocive qui, pendant le travail quotidien pendant toute la période de travail, ne peut pas provoquer de maladie pendant le travail ou dans la vie à long terme de cette génération et des générations suivantes.
Les concentrations limites pour l'air atmosphérique sont mesurées dans les agglomérations et se réfèrent à certaine période temps. Pour l'air, on distingue une dose unique maximale et une dose journalière moyenne.
En fonction de la valeur MPC substances chimiques dans l'air sont classés selon le degré de danger. Pour les substances extrêmement dangereuses (vapeur de mercure, sulfure d'hydrogène, chlore), le MPC dans l'air de la zone de travail ne doit pas dépasser 0,1 mg/m 3 . Si le MPC est supérieur à 10 mg/m 3 , la substance est considérée comme présentant un faible danger. Des exemples de telles substances comprennent l'ammoniac.
| Tableau 1. CONCENTRATIONS MAXIMALES ADMISSIBLES certaines substances gazeuses dans l'air atmosphérique et l'air locaux industriels | ||
| Substance | MPC dans l'air atmosphérique, mg / m 3 | MPC dans l'air prod. chambres, mg / m 3 |
| dioxyde d'azote | Unique maximum 0,085 Moyenne quotidienne 0,04 |
2,0 |
| Le dioxyde de soufre | Unique maximum 0,5 Moyenne quotidienne 0,05 |
10,0 |
| monoxyde de carbone | Unique maximum 5.0 Moyenne quotidienne 3,0 |
Pendant la journée de travail 20.0 Dans les 60 min.* 50,0 Dans les 30 minutes* 100,0 Dans les 15 minutes* 200,0 |
| Fluor d'hydrogène | Unique maximum 0,02 Moyenne quotidienne 0,005 |
0,05 |
| * Un travail répété dans des conditions de forte teneur en CO dans l'air de la zone de travail peut être effectué avec une pause d'au moins 2 heures | ||
Les MPC sont fixés pour la personne moyenne, cependant, les personnes affaiblies par la maladie et d'autres facteurs peuvent se sentir mal à l'aise à des concentrations de substances nocives inférieures au MPC. Ceci, par exemple, s'applique aux gros fumeurs.
Les valeurs des concentrations maximales admissibles de certaines substances dans un certain nombre de pays diffèrent considérablement. Ainsi, le MPC du sulfure d'hydrogène dans l'air atmosphérique avec une exposition de 24 heures en Espagne est de 0,004 mg/m 3 et en Hongrie - 0,15 mg/m 3 (en Russie - 0,008 mg/m 3).
Dans notre pays, les normes de concentration maximale admissible sont élaborées et approuvées par le service sanitaire et épidémiologique et les organismes publics dans le domaine de la protection de l'environnement. Les normes de qualité environnementale sont les mêmes pour l'ensemble du territoire de la Fédération de Russie. Compte tenu des caractéristiques naturelles et climatiques, ainsi que de la valeur sociale accrue des territoires individuels, des normes de concentration maximales autorisées peuvent être établies pour eux, reflétant des conditions particulières.
Avec la présence simultanée dans l'atmosphère de plusieurs substances nocives à action unidirectionnelle, la somme des rapports de leurs concentrations sur le MPC ne doit pas dépasser un, mais c'est loin d'être toujours le cas. Selon certaines estimations, 67% de la population russe vit dans des régions où la teneur en substances nocives dans l'air est supérieure à la concentration maximale autorisée établie. En 2000, la teneur en substances nocives dans l'atmosphère de 40 villes avec une population totale d'environ 23 millions d'habitants dépassait de temps à autre la concentration maximale autorisée de plus de dix fois.
Pour évaluer le risque de pollution, les études menées dans les réserves de biosphère servent de modèle de comparaison. Mais en grandes villes l'environnement naturel est loin d'être idéal. Ainsi, selon la teneur en substances nocives, la rivière Moscou dans la ville est considérée comme une «rivière sale» et une «rivière très sale». À la sortie de la rivière Moskva de Moscou, la teneur en produits pétroliers est 20 fois supérieure aux concentrations maximales autorisées, fer - 5 fois, phosphates - 6 fois, cuivre - 40 fois, azote ammoniacal - 10 fois. La teneur en argent, zinc, bismuth, vanadium, nickel, bore, mercure et arsenic dans les sédiments du fond de la rivière Moskva dépasse la norme de 10 à 100 fois. Les métaux lourds et autres substances toxiques de l'eau pénètrent dans le sol (par exemple, lors d'inondations), les plantes, les poissons, les produits agricoles, l'eau potable, à la fois à Moscou et en aval dans la région de Moscou.
Les méthodes chimiques d'évaluation de la qualité de l'environnement sont très importantes, mais elles ne fournissent pas d'informations directes sur le danger biologique des polluants - c'est la tâche des méthodes biologiques. Les concentrations maximales admissibles sont certaines normes pour l'effet d'épargne des polluants sur la santé humaine et l'environnement naturel.
Elena Savinkina
Des quantités importantes de sulfates sont dispersées à la surface du Baïkal et des bassins fluviaux qui se jettent dans le Baïkal par les émissions atmosphériques des entreprises industrielles, des centrales thermiques et des chaufferies. Dans les zones locales le long de la côte, l'ion sulfate peut être un indicateur informatif de la pollution anthropique apportée par les rivières, les eaux souterraines et le rejet direct dans le Baïkal d'eaux usées industrielles insuffisamment purifiées (à l'aide d'acide sulfurique et de ses dérivés), agricoles et domestiques (à partir de déchets de substances organiques contenant soufre).
La norme sanitaire pour la teneur en sulfates dans l'eau potable (concentrations maximales admissibles) ne dépasse pas 500 mg / dm 3 selon SanPiN 2.1.4.1074-01 (M.: Goskomsanepidnadzor, 2001), MPC pour la production halieutique - 100 mg / dm 3, MPC pour l'eau Baïkal - 10 mg / dm 3, valeurs de fond pour Baïkal - 5,5 mg / dm 3. Le degré de nocivité des sulfates selon SanPiN est la 4ème classe de danger (modérément dangereux en termes de caractéristiques organoleptiques).
Concentrations maximales admissibles de chlorures dans l'eau potable selon SanPiN 2.1.4.1074-01 - pas plus de 350 mg / dm 3, MPC pour la production halieutique - 300 mg / dm 3, MPC pour les eaux du Baïkal - 30 mg / dm 3, valeurs de fond pour le Baïkal - 0,4 mg / dm 3. Le degré de nocivité des chlorures selon SanPiN est la 4ème classe de danger (modérément dangereux sur une base organoleptique).
Il est présent dans les eaux naturelles à des concentrations très faibles, souvent inaccessibles aux méthodes d'analyse massiques existantes (centièmes de mg/dm 3 ). Une augmentation de la concentration en ions ammonium et ammoniac peut être observée pendant les périodes automne-hiver de la mort des organismes aquatiques, en particulier dans les zones de leur accumulation. Une diminution de la concentration de ces substances se produit au printemps et en été en raison de leur assimilation intensive par les plantes lors de la photosynthèse. Une augmentation progressive de la concentration en ion ammonium dans l'eau indique une détérioration de l'état sanitaire du réservoir.
La norme de teneur en ammoniac dans l'eau (concentrations maximales admissibles) - pas plus de 2 mg / dm 3 pour l'azote (limite de concentration maximale et niveaux approximatifs sûrs d'exposition aux substances nocives dans l'eau des plans d'eau pour l'eau potable et domestique, ministère of Health, 1983), limite de concentration maximale d'ammonium -ion pour la production halieutique - 0,5 mg / dm 3, MPC pour les eaux du Baïkal - 0,04 mg / dm 3, valeurs de fond pour le Baïkal - 0,02 mg / dm 3 .
Les nitrates selon la classification de SanPiN 2.1.4.1074-01 appartiennent à la 3ème classe de danger (dangereux par caractéristiques organoleptiques).
La norme sanitaire pour la teneur en nitrates dans l'eau potable (MPC) ne dépasse pas 45 mg / dm 3 selon SanPiN 2.1.4.1074-01, la MPC pour les eaux du Baïkal est de 5 mg / dm 3, les valeurs de fond \ u200b\u200bpour le Baïkal sont de 0,1 mg / dm 3.
L'ion phosphate, comme l'ion sulfate, est un indicateur informatif de la pollution anthropique, facilitée par l'utilisation généralisée des engrais phosphatés (superphosphate, etc.) et des polyphosphates (comme détergents). Les composés de phosphore pénètrent dans le réservoir lors du traitement biologique des eaux usées.
Selon SanPiN 2.1.4.1074-01, les phosphates sont classés dans la 3ème classe de danger (dangereux sur une base organoleptique). La norme sanitaire pour la teneur en phosphates dans l'eau potable (MPC) n'est pas supérieure à 3,5 mg/dm 3 , la MPC pour la production halieutique est de 0,2 mg/dm 3 , la MPC pour les eaux du Baïkal est de 0,04 mg/dm 3 , les valeurs de fond pour le Baïkal - 0,015 mg / dm 3.
Note: Les MPC pour les eaux du Baïkal sont données conformément au document "Norms for Permissible Impacts on the Ecological System of Lake Baikal (for the period 1987-1995). Basic Requirements", qui est actuellement Effet juridique n'a pas.
Ce document a été approuvé par le président de l'Académie des sciences de l'URSS, l'académicien G.I. Marchuk, ministre de la bonification des terres et des ressources en eau de l'URSS N.F. Vasiliev, ministre de la Santé de l'URSS, l'académicien E.I. Chazov, président du comité d'État de l'URSS pour l'hydrométéorologie et le contrôle de l'environnement, membre correspondant Académie des sciences de l'URSS Yu.A.Izrael, ministre des Pêches de l'URSS N.I.Kotlyar.