À analyse de mélanges de divers gaz afin de déterminer leur composition qualitative et quantitative, utiliser les éléments suivants unités de mesure de base:
- « mg/m3 » ;
- « ppm » ou « million -1 » ;
- "% à propos de. d.";
- "%NKPR".
La concentration massique de substances toxiques et la concentration maximale admissible (MPC) de gaz inflammables sont mesurées en « mg/m3 ».
L'unité de mesure « mg/m 3 » (eng. « concentration massique ») est utilisée pour indiquer la concentration de la substance mesurée dans l'air. zone de travail, atmosphère, ainsi que dans les gaz d'échappement, exprimés en milligrammes par mètre cube.
Lors de l'analyse de gaz, les utilisateurs finaux convertissent généralement les valeurs de concentration de gaz de « ppm » à « mg/m3 » et vice versa. Cela peut être fait à l’aide de notre calculateur d’unités de gaz.
Parties par million de gaz et diverses substances est une valeur relative et est notée en « ppm » ou « million -1 ».
«ppm» (eng. «parties par million») est une unité de mesure de la concentration de gaz et d'autres quantités relatives, de signification similaire au ppm et au pourcentage.
L'unité « ppm » (million -1) est pratique à utiliser pour estimer de petites concentrations. Un ppm équivaut à une partie sur 1 000 000 parties et a une valeur de 1 × 10 -6 de la valeur de base.
L'unité la plus courante pour mesurer les concentrations de substances inflammables dans l'air de la zone de travail, ainsi que l'oxygène et le dioxyde de carbone, est la fraction volumique, désignée par l'abréviation « % vol. d." .
"% à propos de. d." - est une valeur égale au rapport du volume de toute substance dans un mélange gazeux au volume de l'échantillon de gaz entier. La fraction volumique de gaz est généralement exprimée en pourcentage (%).
«% LIE» (LIE - Low Explosion Level) - limite inférieure de concentration de distribution de flamme, la concentration minimale d'une substance explosive inflammable dans un mélange homogène avec un environnement oxydant à laquelle une explosion est possible.
La plage de valeurs du graphique de la dépendance du CPRP dans le système " gaz inflammable- comburant", correspondant à la capacité du mélange à s'enflammer, forme une zone d'inflammation.
Les facteurs suivants influencent les valeurs du NCPRP et du VCPRP :
- Propriétés des substances réactives ;
- Pression (généralement, une augmentation de la pression n'affecte pas le NCPRP, mais le VCPRP peut augmenter de manière significative) ;
- Température (l'augmentation de la température dilate le CPRP en raison de l'augmentation de l'énergie d'activation) ;
- Additifs ininflammables - flegmatisants ;
La dimension du CPRP peut être exprimée en pourcentage volumique ou en g/m³.
L'ajout d'un flegmatisant au mélange réduit la valeur du VCPRP presque proportionnellement à sa concentration jusqu'au point de flegmatisation, où les niveaux supérieur et supérieur limites inférieures correspondre. Dans le même temps, le NPRRP augmente légèrement. Pour évaluer la capacité d'inflammation du système « Carburant + Oxydant + Flegmatiseur », ce qu'on appelle. triangle du feu - un diagramme où chaque sommet du triangle correspond à une teneur à cent pour cent de l'une des substances, diminuant vers le côté opposé. A l'intérieur du triangle, la zone d'allumage du système est identifiée. Dans le triangle du feu, une ligne de concentration minimale d'oxygène (MCC) est marquée, correspondant à la valeur de la teneur en comburant dans le système, en dessous de laquelle le mélange ne s'enflamme pas. L'évaluation et le contrôle du MCC sont importants pour les systèmes fonctionnant sous vide, où l'aspiration à travers les fuites est possible. équipement technologique air atmosphérique.
Dans une relation milieu liquide Les limites de température de propagation de la flamme (TPLP) sont également applicables - telles températures du liquide et de ses vapeurs dans le milieu comburant auxquelles ses vapeurs saturées forment des concentrations correspondant au FLPP.
Le CPRP est déterminé par calcul ou trouvé expérimentalement.
Il est utilisé pour catégoriser les locaux et les bâtiments en fonction de la sécurité contre les explosions et les incendies et risque d'incendie, pour analyser le risque d'accident et évaluer les dommages possibles, lors de l'élaboration de mesures de prévention des incendies et des explosions dans les équipements technologiques.
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Liens
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Voyez ce qu'est « NKPR » dans d'autres dictionnaires :
NKPR- Association syndicale Confédération nationale des travailleurs industriels du Brésil, organisation NKPR limite inférieure de concentration de propagation de la flamme Source : http://www.ecopribor.ru/pechat/signal03b.htm … Dictionnaire des abréviations et abréviations
NKPR- Confédération nationale des travailleurs de l'industrie... Dictionnaire des abréviations russes
LCL (limite inférieure de concentration de propagation de la flamme)- 3.37 NLPR (limite inférieure de concentration de propagation de la flamme) : selon GOST 12.1.044. Source …
LKPR limite inférieure de concentration de propagation de la flamme- limite inférieure d'explosivité, LIE La concentration de gaz ou de vapeurs inflammables dans l'air, en dessous de laquelle une atmosphère de gaz explosif ne se forme pas... Dictionnaire électrique
limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (inflammation) (LCPL)- 3.5 limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (inflammation) : Teneur minimale d'une substance combustible dans un mélange homogène avec un milieu comburant (LCPR, % vol.), à laquelle il est possible qu'une flamme se propage à travers le mélange vers n'importe quel ... ... Dictionnaire-ouvrage de référence des termes de la documentation normative et technique
limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (inflammation) (LCPL)- 2.10.1 limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (inflammation) (LCPR) : teneur minimale de gaz ou de vapeurs inflammables dans l'air à laquelle une flamme peut se propager à travers le mélange à n'importe quelle distance de la source.
TERMES ET CONCEPTS DE BASE.
Les MPC (concentration maximale admissible) de substances nocives dans l'air d'une zone de travail sont des concentrations qui, lors du travail quotidien dans les 8 heures pendant toute la durée du travail, ne peuvent pas provoquer de maladies ou d'états de santé chez le travailleur, détectées par des méthodes de recherche modernes directement dans le processus de travail ou des dates plus lointaines. De plus, la concentration maximale admissible de substances nocives ne devrait pas avoir d'effet négatif sur l'état de santé des générations suivantes. Mesuré en mg/cub.m
MPC de certaines substances (en mg/cub.m) :
Hydrocarbures pétroliers, kérosène, carburant diesel - 300
Essence - 100
Méthane - 300
Alcool éthylique - 1000
Alcool méthylique - 5
Monoxyde de carbone - 20
Ammoniac ( ammoniac) - 20
Sulfure d'hydrogène sous forme pure - 10
Sulfure d'hydrogène mélangé à des hydrocarbures pétroliers - 3
Mercure - 0,01
Benzène - 5
NKPR – limite inférieure de concentration de propagation de la flamme. Il s'agit de la concentration la plus faible de gaz et de vapeurs inflammables à laquelle une explosion est possible lorsqu'elle est exposée à une impulsion d'allumage. Mesuré en %V.
LIE de certaines substances (en % V) :
Méthane - 5,28
Hydrocarbures pétroliers - 1,2
Essence - 0,7
Kérosène - 1,4
Sulfure d'hydrogène - 4,3
Monoxyde de carbone - 12,5
Mercure - 2,5
Ammoniac - 15,5
Alcool méthylique - 6,7
VKPR – limite supérieure de concentration de propagation de la flamme. Il s'agit de la concentration la plus élevée de gaz et de vapeurs inflammables à laquelle une explosion est encore possible lorsqu'elle est exposée à une impulsion d'inflammation. Mesuré en %V.
VKPR de certaines substances (en % V) :
Méthane - 15,4
Hydrocarbures pétroliers - 15,4
Essence - 5.16
Kérosène - 7,5
Sulfure d'hydrogène - 45,5
Monoxyde de carbone - 74
Mercure - 80
Ammoniac - 28
Alcool méthylique - 34,7
DVK - concentration pré-explosive, définie comme 20 % de la LIE. (à ce stade, une explosion n'est pas possible)
PELV - concentration extrêmement explosive, définie comme 5 % de la LIE. (à ce stade, une explosion n'est pas possible)
La densité relative dans l'air (d) montre combien de fois la vapeur d'une substance donnée est plus lourde ou plus légère que la vapeur de l'air dans des conditions normales. La valeur est relative – il n’y a pas d’unités de mesure.
Densité relative dans l'air de certaines substances :
Méthane - 0,554
Hydrocarbures pétroliers - 2,5
Essence - 3,27
Kérosène - 4.2
Sulfure d'hydrogène - 1,19
Monoxyde de carbone - 0,97
Ammoniac - 0,59
Alcool méthylique - 1,11
Lieux dangereux pour les gaz – les endroits dans l'air desquels se trouvent ou peuvent apparaître soudainement des vapeurs toxiques à des concentrations dépassant la concentration maximale admissible.
Les zones dangereuses liées aux gaz sont divisées en trois groupes principaux.
jegroupe – endroits où la teneur en oxygène est inférieure à 18 % V et la teneur en gaz et vapeurs toxiques est supérieure à 2 % V. Dans ce cas, le travail est effectué uniquement par des sauveteurs de gaz, dans des appareils d'isolement ou sous leur surveillance selon des documents.
IIgroupe– les endroits où la teneur en oxygène est inférieure à 18-20 %V et des concentrations sub-explosive de gaz et de vapeurs peuvent être détectées. Dans ce cas, les travaux sont effectués conformément aux autorisations de travail, à l'exclusion de la formation d'étincelles, dans des équipements de protection appropriés, sous la surveillance des secours gaz et de la surveillance incendie. Avant d'effectuer les travaux, une analyse de l'environnement gaz-air (ECS) est réalisée.
IIIgroupe– les endroits où la teneur en oxygène est de 19 % V et où la concentration de vapeurs et de gaz nocifs peut dépasser la concentration maximale admissible. Dans ce cas, le travail s'effectue avec ou sans masques à gaz, mais les masques à gaz doivent être en bon état sur le lieu de travail. Dans les lieux de ce groupe, il est nécessaire d'effectuer une analyse de l'alimentation en eau chaude selon le planning et la carte de sélection.
Travaux dangereux au gaz - tous ces travaux qui effectués dans un environnement pollué par les gaz, ou des travaux au cours desquels du gaz peut s'échapper des gazoducs, raccords, unités et autres équipements. Les travaux dangereux liés aux gaz comprennent également les travaux effectués dans un espace confiné avec une teneur en oxygène dans l'air inférieure à 20 % V. En faisant travail dangereux au gaz L'utilisation de flammes nues est interdite et les étincelles doivent également être évitées.
Exemples de travaux dangereux liés aux gaz :
Travaux liés à l'inspection, au nettoyage, à la réparation, à la dépressurisation des équipements de procédés et des communications ;
U éliminer les blocages, installer et retirer les bouchons sur les gazoducs existants, ainsi que déconnecter les unités, les équipements et les composants individuels des gazoducs ;
Réparation et inspection de puits, pompage d'eau et de condensats des gazoducs et des collecteurs de condensats ;
Préparation au contrôle technique des réservoirs et bouteilles de GPL et sa mise en œuvre ;
Ouvrir le sol dans les zones de fuites de gaz jusqu'à leur élimination.
Travail à chaud - opérations de fabrication associés à l'utilisation d'un feu ouvert, aux étincelles et au chauffage à des températures pouvant provoquer l'inflammation des matériaux et des structures.
Exemples de travaux à chaud :
Soudage électrique, soudage au gaz;
Coupage électrique, coupage au gaz;
Application de technologies explosives ;
Travaux de soudure ;
Nettoyage pédagogique ;
Traitement mécanique du métal avec libération d'étincelles ;
Réchauffement des bitumes, des résines.
La limite de concentration inférieure (supérieure) de propagation de la flamme est la concentration minimale (maximale) de carburant dans le comburant qui peut s'enflammer à partir d'une source à haute énergie avec propagation ultérieure de la combustion à l'ensemble du mélange.
Formules de calcul
La limite inférieure de concentration de propagation de la flamme φ n est déterminée par la chaleur maximale de combustion. Il a été établi que 1 m 3 de divers mélanges gaz-air au NKPR émet une quantité moyenne constante de chaleur lors de la combustion - 1830 kJ, appelée chaleur ultime de combustion. Ainsi,
si l'on prend la valeur moyenne de Q égale à 1830 kJ/m 3, alors φ n 6 sera égal à
(2.1.2)
Où Q n - chaleur inférieure de combustion d'une substance combustible, kJ/m 3.
Le CPR des flammes inférieure et supérieure peut être déterminé à l'aide de la formule d'approximation
(2.1.3)
Où n - coefficient stœchiométrique pour l'oxygène dans l'équation de la réaction chimique ; a et b sont des constantes empiriques dont les valeurs sont données dans le tableau. 2.1.1
Tableau 2.1.1.
Les limites de concentration pour la propagation de la flamme des vapeurs de substances liquides et solides peuvent être calculées si les limites de température sont connues
(2.1.4)
Où R. Pas)- pression de vapeur saturée d'une substance à une température correspondant à
limite inférieure (supérieure) de propagation de la flamme, Pa ;
p Ô-pression ambiante, Pa.
La pression de vapeur saturée peut être déterminée à partir de l'équation d'Antoine ou du tableau. 13 candidatures
(2.1.5)
Où A, B, C- Constantes d'Antoine (Tableau 7 de l'annexe) ;
t - température, 0 C, (limites de température)
Pour calculer les limites de concentration de propagation de la flamme des mélanges de gaz inflammables, la règle de Le Chatelier est utilisée
(2.1.6)
Où 
CPR inférieur (supérieur) de la flamme du mélange gazeux, % vol. ;
- limite inférieure (supérieure) de propagation de la flamme i-ro gaz inflammable%, vol.;
- fraction molaire i-ro de gaz combustible dans le mélange.
Il convient de garder à l’esprit que ∑μ i =1, c’est-à-dire la concentration de composants inflammables du mélange gazeux est prise à 100 %.
Si les limites de concentration de propagation de la flamme à la température T 1 sont connues, alors à la température T 2. ils sont calculés à l'aide des formules
,
(2.1.7)
,
(2.1.8)
Où 
,
- limite inférieure de concentration de propagation de la flamme, respectivement, à des températures
T 2
. et T 1
;
Et 
- limite supérieure de concentration de propagation de la flamme, respectivement, à des températures T 1
Et T 2
;
T g- température de combustion du mélange.
Approximativement lors de la détermination de la LIE d'une flamme T g prendre 1550 K, lors de la détermination du VKPR de la flamme -1100K.
Lorsque le mélange gaz-air est dilué avec des gaz inertes (N 2 , vapeurs de CO 2 H 2 O, etc.), la zone d'inflammation se rétrécit : la limite supérieure diminue et la limite inférieure augmente. La concentration d'un gaz inerte (agent flegmatisant), à laquelle se ferment les limites inférieure et supérieure de propagation de la flamme, est appelée concentration minimale flegmatisante. φ
F .
Contient de l'oxygène
Un tel système est appelé MVSC à teneur minimale en oxygène explosif. Une certaine teneur en oxygène inférieure au MVSC est dite sûre 
.
Le calcul de ces paramètres est effectué selon les formules
(2.1.9)
(2.1.10)
(2.1.11)
Où 
- chaleur standard de formation du combustible, J/mol ;
,
,
- constantes selon le type d'élément chimique dans la molécule de carburant et le type de flegmatisant, tableau. 14 candidatures ;
- le nombre d'atomes du ième élément (groupe structurel) dans une molécule de carburant.
Exemple 1. En utilisant la chaleur maximale de combustion, déterminez la limite inférieure de concentration d'inflammation du butane dans l'air.
Solution. Calculer à l'aide de la formule (2.1.1) dans le tableau. À l'annexe 15, nous trouvons que la chaleur de combustion la plus faible de la substance est de 2 882,3 kJ/mol. Cette valeur doit être convertie en une autre dimension - kJ/m 3 :
kJ/m 3
À l'aide de la formule (2.1.1), nous déterminons la limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (LCFL)
D'après le tableau 13 Annexe, nous constatons que la valeur expérimentale 
- 1,9%. L’erreur relative de calcul était donc
.
Exemple 2. Déterminer les limites de concentration de propagation de la flamme de l'éthylène dans l'air.
Nous calculons le CPR de la flamme à l'aide de la formule d'approximation. Déterminer la valeur du coefficient stœchiométrique pour l'oxygène
C 3 H 4 + 3 O 2 = 2 CO 2 + 2 H 2 O
Ainsi, n = 3, alors
Déterminons l'erreur relative de calcul. D'après le tableau 13 annexes, les valeurs expérimentales des limites sont 3,0-32,0 :
Par conséquent, lors du calcul de la LIE de l'éthylène, le résultat est surestimé de 8 %, et lors du calcul de la LIE, il est sous-estimé de 40 %.
Exemple 3. Déterminons les limites de concentration de propagation de la flamme des vapeurs saturées de méthanol dans l'air, si l'on sait que ses limites de température sont de 280 à 312 K. Pression atmosphérique normale.
Pour calculer à l'aide de la formule (2.1.4), il est nécessaire de déterminer la pression de vapeur saturée correspondant aux limites inférieure (7°C) et supérieure (39°C) de propagation de la flamme.
À l'aide de l'équation d'Antoine (2.1.5), on trouve la pression de vapeur saturée, à l'aide des données du tableau 7 de l'annexe.
Р Н =45,7 mmHg=45,7·133,2=6092,8 Pa
Р Н =250 mmHg=250·133,2=33300 Pa
En utilisant la formule (2.1.3), nous déterminons le NKPR
Exemple 4. Déterminer les limites de concentration de propagation de la flamme d'un mélange gazeux composé de 40 % de propane, 50 % de butane et 10 % de propylène.
Pour calculer le coefficient de flamme d'un mélange de gaz à l'aide de la règle de Le Chatelier (2.1.6), il est nécessaire de déterminer le coefficient de flamme de substances combustibles individuelles, dont les méthodes de calcul sont discutées ci-dessus.
C 3 H 8 -2,1÷9,5 % ; C3H6 -2,2÷10,3 % ; C4H10 -1,9÷9,1%
Exemple 5. Quelle est la quantité minimale d'éther diéthylique, en kg, capable de produire une concentration explosive lors de l'évaporation dans un récipient d'un volume de 350 m3.
La concentration sera explosive si φ n =φ page Où ( φ page- concentration de vapeurs d'une substance inflammable). Par calcul (voir exemples 1 à 3 de cette section) ou selon le tableau. En figure 5 de la demande on retrouve la LCPR de la flamme éther diéthylique. Il est égal à 1,7%.
Déterminons le volume de vapeur d'éther diéthylique nécessaire pour créer cette concentration dans un volume de 350 m3
m3
Ainsi, pour créer une LCPR d'éther diéthylique d'un volume de 350 m 3, il faut introduire 5,95 m 3 de sa vapeur. En tenant compte du fait que 1 kmol (74 kg) de vapeur, ramené aux conditions normales, occupe un volume égal à 22,4 m 1, on trouve la quantité d'éther diéthylique
kg
Exemple 6. Déterminer si la formation d'une concentration explosive dans un volume de 50 m3 est possible avec l'évaporation de 1 kg d'hexane si la température ambiante est de 300 K.
Évidemment, le mélange vapeur-air sera explosif si φ n ≤φ page ≤φ V- A 300 K, on trouvera le volume de vapeur d'hexane résultant de l'évaporation de 5 kg d'une substance, en tenant compte qu'avec l'évaporation de 1 kmol (86 kg) d'hexane à 273 K, le volume de la phase vapeur sera égal à 22,4 m 3
m3
Concentration de vapeur d'hexane dans une pièce d'un volume de 50m 3 sera donc égale à
Après avoir déterminé les limites de concentration de propagation de la flamme de l'hexane dans l'air (1,2-7,5 %), à l'aide de tableaux ou de calculs, nous établissons que le mélange résultant est explosif.
Exemple 7. Déterminer si une concentration explosive de vapeurs saturées se forme au-dessus de la surface d'un réservoir contenant 60 % d'éther diéthylique (DE) et 40 % d'alcool éthylique (EA) à une température de 245 K ?
La concentration de vapeur sera explosive si φ cm n ≤φ cm np ≤φ cm V (φ cm np- concentration de vapeurs saturées d'un mélange de liquides).
Il est évident qu'en raison de la volatilité différente des substances, la composition de la phase gazeuse différera de la composition de la phase condensée. Sur la base de la composition connue de la phase liquide, nous déterminons la teneur en composants de la phase gazeuse en utilisant la loi de Raoult pour les solutions idéales de liquides.
1. Déterminer la composition molaire de la phase liquide
,
Où 
- fraction molaire de la ième substance ;
- fraction pondérale de la ième substance ;
- le poids moléculaire de la ième substance ; ( M DE =74,
M ES =46)
2. D'après l'équation (2.1.5), en utilisant les valeurs du tableau 12 de l'annexe. Trouver la pression de l'éther saturé et de l'alcool éthylique à une température de 19°C (245 K)
R. DE=70,39 mmHg=382,6 Pa
R. ES=2,87 mmHg=382,6 Pa
3. Selon la loi de Raoult, la pression partielle de vapeur saturée du i-ième liquide au-dessus du mélange est égale au produit de la pression de vapeur saturée au-dessus d'un liquide pur et de sa fraction molaire dans la phase liquide, c'est-à-dire
R. DE(vapeur) =9384,4.0,479=4495,1 Pa;
R. ES (vapeur)=382,6·0,521=199,3 Pa.
4. En prenant la somme des pressions partielles des vapeurs saturées d'éther diéthylique et d'alcool éthylique égale à 100%, on détermine
a) concentration de vapeur dans l'air
b) composition molaire de la phase gazeuse (loi de Raoult-Duartier)
5. Après avoir déterminé par calcul ou à partir de données de référence (tableau 16 de l'annexe) le coefficient de flamme des substances individuelles (éther diéthylique 1,7÷59%, alcool éthylique 3,6÷19%). En utilisant la règle de Le Chagelier, on calcule le CPR de la flamme en phase vapeur
6. En comparant la concentration du mélange vapeur-air obtenue au paragraphe 4a avec les limites de concentration de propagation de la flamme (1,7-46,1%), nous concluons qu'à 245 K au-dessus de cette phase liquide, une concentration explosive de vapeurs saturées dans l'air se forme .
D'après le tableau 15 en annexe, nous trouvons que la chaleur de formation de l'acétone est de 248,1.10 3 J/mol. Depuis formule chimique acétone (C3H 6 O), il s'ensuit que T Avec = 3, T n = 6, T Ô = 1. Les valeurs des paramètres restants requis pour le calcul à l'aide de la formule (2.8) sont sélectionnées dans le tableau. 11 pour le dioxyde de carbone
Par conséquent, lorsque la concentration en oxygène dans un système à quatre composants composé de vapeurs d'acétone, de dioxyde de carbone, d'azote et d'oxygène est réduite à 8,6 %, le mélange devient antidéflagrant. A une teneur en oxygène égale à 10,7% ce mélange sera extrêmement explosif. Selon les données de référence (l'ouvrage de référence « Risque d'incendie des substances et matériaux utilisés dans l'industrie chimique. » - M, Khimiya, 1979), le MVSC d'un mélange acétone-air dilué avec du dioxyde de carbone est de 14,9 %. Déterminons l'erreur relative de calcul
Ainsi, les résultats du calcul du MVSC sont sous-estimés de 28 %.
Mission de travail indépendante
|
Substance liquide |
Substance gazeuse |
|
|
Amylbenzène |
Acétylène |
|
|
Alcool N-amylique | ||
|
Monoxyde de carbone |
||
|
Acétate de butyle | ||
|
Alcool butylique | ||
|
Sulfure d'hydrogène |
||
|
L'éther diéthylique | ||
|
Acétylène |
||
|
Èsprit blanc | ||
|
Éthylène glycol |
Monoxyde de carbone |
|
|
Alcool tert-amylique | ||
|
Alcool méthylique | ||
|
Sulfure d'hydrogène |
||
|
Amylméthylcétone | ||
|
Butylbenzène | ||
|
Éther butylvinylique |
Monoxyde de carbone |
|
|
Acétylène |
||
|
Éthanol | ||
|
Acétylène |
||
|
Alcool butylique |
Monoxyde de carbone |
|
2.1 Le gaz naturel est un produit extrait des entrailles de la terre, composé de méthane (96 à 99 %), d'hydrocarbures (éthane, butane, propane, etc.), d'azote, d'oxygène, de dioxyde de carbone, de vapeur d'eau, d'hélium. À l'IVCHPP-3, le gaz naturel est fourni comme combustible via un gazoduc depuis Tioumen.
La densité du gaz naturel est de 0,76 kg/m3, chaleur spécifique combustion - 8000 - 10000 kcal/m 3 (32 - 41 MJ/m 3), température de combustion - 2080 °C, température d'inflammation - 750 °C.
Selon ses caractéristiques toxicologiques, le gaz naturel combustible appartient aux substances de la classe de danger 4 (« faiblement dangereux ») conformément à GOST 12.1.044-84.
2.2 La concentration maximale admissible (MPC) d'hydrocarbures de gaz naturel dans l'air de la zone de travail est de 300 mg/m 3 en termes de carbone, la concentration maximale admissible de sulfure d'hydrogène dans l'air de la zone de travail est de 10 mg/m 3 , sulfure d'hydrogène mélangé à des hydrocarbures C 1 - C 5 - 3 mg /m 3.
2.3 Les règles de sécurité pour l'exploitation des installations gazières stipulent ce qui suit propriétés dangereuses combustible gazeux :
a/ aucune odeur ni couleur
b/ la capacité du gaz à former des mélanges inflammables et explosifs avec l'air
c/ capacité d'étouffement des gaz.
2.4 Concentration de gaz admissible dans l'air de la zone de travail, dans le gazoduc lors de l'exécution de travaux dangereux liés au gaz - pas plus de 20 % de la limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (LCFL) :
3 Règles de prélèvement de gaz pour analyse
3.1 Il est strictement interdit de fumer et d'utiliser des flammes nues dans des endroits dangereux pour les gaz, lors du contrôle de la contamination par les gaz des locaux industriels.
3.2 Les chaussures des travailleurs qui mesurent les niveaux de gaz et qui se trouvent dans des endroits dangereux ne doivent pas avoir de chaussures ni de clous métalliques.
3.3 Lors de l'exécution de travaux dangereux liés aux gaz, des lampes portables de conception antidéflagrante avec une tension de 12 volts doivent être utilisées.
3.4 Avant d'effectuer l'analyse, il est nécessaire d'inspecter l'analyseur de gaz. Les instruments de mesure dont la période de vérification a expiré ou qui sont endommagés ne sont pas autorisés à être utilisés.
3.5 Avant d'entrer dans la salle de fracturation, vous devez : vous assurer que le voyant d'urgence « GASED » n'est pas allumé lorsque vous entrez dans la salle de fracturation. Le voyant s'allume lorsque la concentration de méthane dans l'air de l'installation de traitement des gaz atteint ou dépasse 20 % de la limite inférieure de concentration de propagation de la flamme, c'est-à-dire égal ou supérieur à vol. 1%.
3.6 Le prélèvement de gaz dans les locaux (dans le centre de distribution de gaz) est réalisé avec un analyseur de gaz portable depuis la zone supérieure du local dans les zones les plus mal ventilées, car gaz naturel plus léger que l'air.
Les actions en cas de contamination par gaz sont spécifiées à l'article 6.
3.7 Lorsque vous prélevez des échantillons d'air dans un puits, vous devez vous en approcher du côté au vent, en vous assurant qu'il n'y a pas d'odeur de gaz à proximité. Un côté du couvercle du puits doit être surélevé de 5 à 8 cm par un crochet spécial et une entretoise en bois doit être placée sous le couvercle pendant l'échantillonnage. L'échantillon est prélevé à l'aide d'un tuyau descendu à une profondeur de 20 à 30 cm et connecté à un analyseur de gaz portable ou à une pipette à gaz.
Si du gaz est détecté dans le puits, aérez-le pendant 15 minutes. et répétez l'analyse.
3.8 Il est interdit de descendre dans les puits et autres structures souterraines pour prélever des échantillons.
3.9 Dans l'air de la zone de travail, la teneur en gaz naturel ne doit pas dépasser 20 % de la limite inférieure de concentration de propagation de la flamme (1 % pour le méthane) ; la concentration en oxygène doit être d'au moins 20 % en volume.