Фосфоорганические соединения (или ФОС) – инсектициды и фунгициды, производные пятивалентного фосфора, имеющие сходные механизмы действия на насекомых.
Показать все
Недостатком фосфорорганических соединений как является появление резистентных популяций и высокая острая для млекопитающих, что требует соблюдения соответствующих мер предосторожности при их использовании.
История
История обнаружения токсических свойств фосфорорганических соединений (ФОС) восходит к началу ХХ века.
Вначале они обратили на себя внимание как боевые отравляющие вещества (в 1938 году в Германии был синтезирован газ зарин). В конце Второй мировой войны были сделаны промышленные установки по синтезу первых .
В сельскохозяйственное производство они были введены с 1965 года взамен персистентныx и низкоэкологичных , и других . ФОС оказались просты в синтезе и высокоэффективны против насекомых.
В 1970-е годы половина из 20 наиболее распространенных в мире принадлежала фосфорорганическим соединениям, а 1/5 - метилкарбаматам.
ФОС не утратили своих преимуществ и до настоящего времени.
и
Действие на вредные организмы
Фосфороргaнические соединения - яды нервно-паралитического действия, вызывающие паралич, в том числе и с летальным исходом.
Большинство фосфорорганических не ионизируется и проявляет значительные липофильные свойства, поэтому поступившее при вдыхании или проглатывании вещество будет легко всасываться.
заключается в следующем: действующие вещества, при попадании в организм, фосфорилируют белковый фермент ацетилхолинэстеразу (АХЭ). Она содержится в нервных тканях и играет важную роль в передаче нервного импульса. Данный фермент относится к группе гидролаз эфиров карбоновых кислот. АХЭ в основном локализуется у рецепторов на постсинаптической мембране синапса и частично в мембране отростка нейрона (аксона).Фосфорорганические соединения, взаимодействуя с эстеразами, по типу конкурентного торможения подавляют их активность. Нервная клeтка, или нейрон, является основным структурным элементом нервной системы животных. Нейроны передают информацию в виде импульсов (нервных сигналов).
Нейрон состоит из:
- дендритов (многочисленных отростков), связанных с другими нервными клетками и собирающих информацию;
- аксона - единственного длинного отростка, оканчивающегося утолщением - синоптической бляшкой, и передающего информацию.
Мембрана одного нейрона, которая контактирует с другой клеткой (мышечной клеткой или нейроном), образует между возбудимыми клетками синапс функциональный контакт. В нем различают пресинаптическую часть - окончание аксона первой клетки, синаптическую щель - межклеточное пространство, разделяющее мембраны контактирующих клеток, и постсинаптическую часть - участок второй клетки.
У членистоногих информация передается в виде электрического сигнала (тока) по мембране клетки. Синаптическая щель заполнена гелеобразным веществом, имеющего большую электрическую емкость, и сигнал не может пройти сквозь нее. Передачу электрического сигнала (возбуждения) через щель осуществляют медиаторы - химические вещества норадреналин и ацетилхолин.
У человека и теплокровных животных имеется пять медиаторов (в том числе и адреналин), у насекомых около 100. Когда медиаторы неактивны, они находятся в везикулах (синаптических пузырьках), изолирующих их от клеточного содержимого. По достижении нервным импульсом пресинаптической части, деполяризуется мембрана клеточного окончания, что увеличивает ее проницаемость ионами кальция. Последние, входя в пресинаптическую часть, вызывают освобождение медиатора - везикула лопается, и ацетилхолин, который обладает большой реакционной способностью, попадает в межклеточное пространство и затем в постсинаптическое пространство другой клетки, вызывая тем самым электрического потенциала.
Роль фермента ацетилхолинэстеразы заключается в том, что он, гидролизуя ацетилхолин, уменьшает возбуждение. Весь процесс проходит за считанные доли секунды (миллисекунды). Если ацетилхоинэстеразы нет или она блокируется , то в синаптической щели накапливается свободный ацетилхолин, вследствие чего нарушается нормальное прохождение нервных импульсов. Возникает тремор (судорожная активность мышц), переходящий в паралич.
Фосфорорганические препараты сильнее действуют на постэмбриональные стадии развития насекомых и клещей ( , взрослые особи) и слабее - на .
При систематическом применении препаратов на основе фосфорорганических соединений для защиты от клещей и насекомых, дающих много поколений за сезон, быстро приобретают групповую устойчивость. В практике защиты растений нужно не допускать развития , для чего применяют и с различным .
Применение
препаратов, применяемых в форме , может проявляться в повреждении (ожогах) листьев и особенно цветков и бутонов.В сельском хозяйстве
препараты на основе фосфорорганических соединений широко применяют в сельском хозяйстве. С названиями препаратов, способом обработки, перечислением защищаемых культур и можно ознакомиться в закладке "Регламенты применения", существующей для каждого .Наиболее ограничено применение высокотоксичных фосфорорганических соединений с выраженными кумулятивными свойствами, таких как и . Они рекомендованы преимущественно для защиты зерновых, технических, плодовых и цитрусовых культур.
Из овощных культур ими можно обрабатывать только возделываемые на семена.
Ягодники разрешено обрабатывать до цветения или после сбора урожая.
Большое достоинство фосфорорганических соединений - наличие среди них веществ, обладающих действием ( и ).
Эти свойства веществ являются очень важными, так как в современном ассортименте отсутствуют другие , обладающие таким действием.
В ЛПХ
. В личном приусадебном хозяйстве используются препараты на основе , и .Токсическое действие
Фосэтил алюминия
Фунгициды
Действие на вредные организмы
Применение
Токсическое действие
Симптомы интоксикации могут развиваться сразу или спустя несколько часов после воздействия. Симптоматика может нарастать на протяжении суток или более и сохраняться несколько дней.
Если интоксикация выражена слабо или соединение легко выводится из организма, выраженность симптомов может уменьшаться довольно быстро, хотя для нормализации уровней угнетенной ХЭ крови может потребоваться несколько недель. После острой интоксикации, вероятно, сохраняются некоторые хронические эффекты, а слабость и утомляемость могут отмечаться в течение долгого времени.
При воздействии на организм различных фосфорорганических соединений картина в целом является сходной. Она обусловлена накопление ацетилхолина (АХ) в нервных окончаниях. Многое зависит от пути поступления яда в организм. При попадании вещества на кожу первоначальным симптомом может быть развитие в этом месте мышечных фибрилляций. При ингаляционном сначала возникает затруднение дыхания, миоз, вслед за которыми поражается центральная и вегетативная нервные системы. При поступлении через желудок обычно возникают рвота, спазмы кишечника, а позднее другие симптомы резорбтивного действия веществ.
Гербициды
Из фосфорорганических соединений является гербицидом широкого спектра активности и арборицидом. Данное соединение обладает избирательным и сплошным действием, используется для борьбы с однолетними и многолетними сорняками.
. имеет контактное и частично системное действие. В подземные органы растения перемещается из надземных, всасываясь через листья. Предполагается, что соединение подавляет биосинтез фенилаланина.Предотвращение этого синтеза приводит к гибели растений. Осадками остатки препарата могут быть смыты с растений в почву. Из почвы корни растений глифосат не всасывают.
Подавляемые сорные виды.
В начале XX века было установлено, что фосфорорганические со-
единения играют большую роль в жизни живых организмов. В 30-е годы XX века были синтезированы органические соединения фосфора, характеризуемые высоким токсическим действием. Именно в это время были синтезированы такие отравляющие вещества, как табун, зарин, зоман и др. Фосфорорганические соединения находят разнообразное применение в народном хозяйстве. Многие из них используют в производстве термостойких пластмасс (диалиловый эфир хлорметилфосфорной и фенилфосфоновой кислот используется в производстве оргстекла специального назначения: высокопрозрачное, термостойкое, химически инертное). Отдельные фосфорорганические соединения
применяют для обработки натуральных и синтетических волокон для придания им негорючести. Некоторые эфиры фосфоновых и фосфиновых кислот используют для получения химически стойких лаков, пленок, клеев. Третичные фосфины и другие соединения фосфора используют в качестве катализаторов.
В нефтехимической промышленности фосфорорганические соединения применяют как присадки к маслам и бензинам для улучшения их качества. Соединения типа триарилфосфатов используют как огнестойкие гидрав-
лические жидкости.
Моно- и диалкилфосфиты с восемью и десятью атомами углерода нашли применение в качестве поверхностно-активных веществ в текстильной промышленности. Диалкилдитиофосфаты применяют как флотореагенты
для разделения металлов руд. Особенно широко их применяют для разделения металлических руд золота, серебра, меди, цинка и т. д., а также в технологии получения урана из руд и для его очистки.
Фосфорорганические соединения по характеру связи фосфора с углеродом можно классифицировать на две группы:
1) Р-С соединения, в которых атом фосфора непосредственно связан с одним, или несколькими атомами углерода;
2) Р-О-С соединения, в которых атом фосфора связан с атомом углерода через кислород.
В свою очередь Р-С соединения подразделяются на следующие
подгруппы:
1) фосфины, производные РН 3 ; первичные R-РН 2 ,
вторичные R 2 РН и третичные R 3 P;
2) производные фосфонистой кислоты R -Р(ОН) 2 ;
3) производные фосфинистой кислоты R 3 -Р(ОН);
4) производные фосфиновой кислоты R 2 -Р ОН
5) производные фосфоновой кислоты
6) фосфораны R Х РГу (х + у = 5).
Р-О-С соединения подразделяются на ряд подгрупп, в которых атом фосфора является пятивалентным:
1) производные фосфорной кислоты
2) производные пирофосфорной кислоты
3) полимерные соединения (полиэфиры)
Кроме перечисленных известны и другие органические соединения фосфора: тиосоединения, металлорганические соединения, циклические фосфорсодержащие и др.
Несмотря на большое разнообразие соединений фосфора и широкое их применение в народном хозяйстве пожарная опасность их изучена далеко не полно. Остановимся на характеристике пожарной опасности отдельных
видов этих соединений.
Фосфины можно рассматривать как производные фосфористого водорода РН 3 , атомы водорода которого замещены углеводородными радикалами. Различают фосфины первичные RРН 2 , вторичные R 2 PН и третичные R 3 Р. Первичные и вторичные фосфины получают взаимодейcтвием фосфористого водорода с галогеналкилами.
Третичные фосфины получают взаимодействием треххлористого фосфора с магнийгалогеналкилами.
Первичные, вторичные и третичные фосфины, содержащие низшие алкильные радикалы, являются жидкими веществами с отвратительным запахом. Лишь метилфосфин СН 3 РН 2 является бесцветным газом. Фосфины не растворимы в воде. Легко окисляются под действием окислителей с выделением тепла, что может привести к самовозгоранию. На воздухе жадно поглощают кислород. Поэтому низшие фосфины на воздухе самовоспламеняются.
Третичные фосфины, содержащие в радикале четыре и более атомов углерода, являются твердыми веществами; в воде не растворяются. На воздухе окисляются медленно и имеют сравнительно невысокую температуру самовоспламенения. Например, трибутилфосфин (С 4 Н 9) 3 Р имеет температуру самовоспламенения 200 °С.
Все фосфины характеризуются высокой токсичностью, так как легко взаимодействуют с ферментами живого организма и парализуют нервную систему.
С увеличением длины углеродной цепи радикалов повышается температура кипения и самовоспламенения фосфинов. Первичные фосфины имеют более низкую температуру кипения, чем вторичные; вторичные фосфины имеют более низкую температуру кипения, чем третичные. Так, триамилфосфин (С 5 Н 11) 3 Р имеет температуру плавления 29 °С, а высшие гомологи - более 50 °С.
Фенилфосфин (С 6 Н 6)РН 2 и дифенилфосфин (С 6 Н 5) 2 РН являются бесцветными жидкостями, а трифенилфосфин (С 6 Н 5) 3 Р представляет собой твердое вещество с температурой плавления 80 °С. Жидкие фосфины не ассоциированы и поэтому легко испаряются.
Энергия разрыва связи Р-R довольно велика. Так,
энергия связи фенильного радикала составляет 293-314 кДж/моль, а алкильного радикала 276 кДж/моль. Поэтому при нагревании в атмосфере водорода или инертного газа фосфины начинают разлагаться при температуре более 300°С.
С галогенидами металлов фосфины легко образуют комплексные соединения, которые используются как катализаторы в органическом синтезе. С ненасыщенными соединениями фосфины вступают в реакцию присоединения, образуя вещества с характерными окрасками.
Третичные фосфины легко присоединяют и другие вещества: галогены, серу, сероводород, галоидные алкилы и т. д.
Под действием азотной кислоты первичные и вторичные
фосфины переходят в фосфорсодержащие кислоты, а третичные - в оксиды фосфинов.
Все эти вещества горючи. Производные этих кислот представляют собой либо жидкости, либо твердые вещества. При нагревании плавятся и, не разлагаясь, переходят в жидкость. На воздухе в жидком состоянии устойчивы, но при нагревании до температуры кипения разлагаются. Температура вспышки большинства этих соединений превышает 97 о С. Смеси их паров с воздухом являются взрывоопасными; нижний концентрационный предел воспламенения 0,5 - 0,8% (об.). Однако смеси взрывоопасных концентраций могут образовываться лишь при высоких температурах (выше 100 °С). Горят они ярким пламенем с выделением СО 2 , Н 2 О и Р 2 0 5 .
Производные фосфорсодержащих кислот находят применение в качестве пестицидов, а также в качестве пластификаторов и термостойких присадок в производстве пластмасс. Все эти производные являются весьма
ядовитыми веществами. К этой группе соединений относятся отравляющие вещества: табун, зорин, V-газ.
Производные фосфорсодержащих кислот можно успешно тушить водой, воздушно-механической пеной, диоксидом углерода или азотом.
Диэтилэтилфосфонат (диэтиловый эфир этилфосфоновой
кислоты) представляет собой бесцветную горячую жидкость с неприятным запахом; ядовит, в воде не растворяемся, тяжелее воды, плотность 1025 кг/м 3 при 25°С; при нагревании до 250°С разлагается; температура вспышки 105°С; хорошо тушится водой, воздушно-механической пеной.
Поскольку производные фосфорсодержащих кислот при нагревании до высокой температуры разлагаются с выделением различных веществ, состав которых зависит от температуры и условий процесса разложения, температура самовоспламенения этих веществ изменяется в
определенных пределах и лежит выше 400°С.
Фосфорорганические соединения типа Р-О-С нашли широкое практическое применение как инсектициды, фотореагенты, поверхностно-активные вещества и растворители. Наиболее широко применяют производные фосфористой кислоты Р(ОН) 3 - фосфиты и производные фосфорной кислоты Н 3 Р0 4 - фосфаты.
Неполные фосфиты (диметилфосфит, диэтилфосфит, дипропилфосфит, дибутилфосфит) интенсивно взаимодействуют с окислителями и самовозгораются. Вата, тряпки, стружка и другие подобные материалы, пропитанные этими соединениями, на воздухе самовозгораются.
Хлорпроизводные фосфитов при слабом нагревании разлагаются на галоидные алкилы и оксиды фосфора, энергично взаимодействуют с окислителями. Большинство фосфитов характеризуются как ГЖ. Наиболее опасными являются триметилфосфит, трихлорэтилфосфит. Триметилфосфит -бесцветная легкоподвижная летучая жидкость, с неприятным запахом, не растворимая в воде; при нормальном давлении температура кипения составляет 112°С. В этих условиях кипение не сопровождается разложением. Пары в смеси с воздухом образуют взрывоопасные концентрации. Температура вспышки 54°С. При нагревании до температуры выше 150°С разлагается на этан и оксиды фосфора.
Производные фосфорной кислоты Н 3 РО 4 представляют собой, главным образом, бесцветные с неприятным запахом токсичные жидкости. Температура вспышки выше 100°С. Низшие члены гомологического ряда фосфатов кипят при температуре выше 200 °С без разложения при нормальном давлении. Высшие члены гомологического ряда имеют температуру кипения, превышающую 300°С, причем кипение сопровождается их разложением. Продуктами разложения являются углеводороды и оксиды фосфора.
Температура самовоспламенения фосфатов 350 °С. Фосфаты не растворимы в воде; некоторые из них под действием воды разлагаются, например тригексилфосфат. Горение фосфатов как и других фосфорорганических соединений сопровождается образованием яркого пламени. Самовозгораются они под действием сильных окислителей. Хорошо тушатся водой, воздушно-механической пеной и инертными газами.
Пирофосфаты по степени пожарной опасности характеризуются также, как и фосфаты.
Тиофосфаты - производные тиофосфорной кислоты; представляют собой горючие вещества (жидкие или кристаллические); растворимы в воде; на воздухе устойчивы; могут самовозгораться под действием сильных окислителей; горение сопровождается образованием яркого пламени и выделением оксидов фосфора и серы; такие соединения, как тиофос, фосфомид, применяют в качестве инсектицидов.
Основой для синтеза негорючих термостойких пенопластов служат непредельные фосфонаты. Они легко полимеризуются, образуя фосфорорганические полимеры, которые придают термостойкость текстильным изделиям; используются также в качестве катионообменных смол.
1. Аббревиатура ФОВ расшифровывается, как:
1. - Фосфор-органические вещества;
2. - Фосфорорганические отравляющие вещества;
3. - Фтор-органические вещества;
5. - Все ответы верны.
2. По механизму действия ФОВ относятся к веществам:
2. - Психодислептического действия;
3. - Общеядовитого действия;
4. - Раздражающего действия (ирритантам);
5. - Пульмонотоксического действия.
3. Возможные пути поступления ФОВ:
1. - Ингаляционный;
2. - Транскутантный;
3. - Алиментарный;
4. - Все ответы не правильные;
5. - Все ответы верны.
4. Механизм токсического действия ФОВ:
1. - Ковалентное связывание с ацетилхолином;
2. - Инактивация холинэстеразы;
3. - Повышение проницаемости альвеолярно-капиллярной мембраны;
4. - Прямое цитотоксическое действие;
5. Одним из механизмов антихолинэстеразного действия ФОВ является:
1. - Лифтинг холинэстеразы;
2. - Реактивация холинэстеразы;
3. - Старение холинэстеразы;
4. - Все ответы не правильные;
5. - Все ответы верны.
6. Действие ФОВ может быть описано как:
1. - Непрямой холиномиметический эффект;
2. - Селективный М-холинолитический эффект;
3. - Все ответы не правильные;
4. - Все ответы верны.
7. Клиника острого тяжелого отравления ФОС включает следующие угрожающие жизни состояния:
1. - Токсический отек легких;
2. - Судорожный синдром;
3. - Обструктивные нарушения внешнего дыхания;
5. - Токсический гепатит;
6. - Все ответы верны.
8. Перечислите, какие группы веществ относятся к веществам судорожного (нервно-паралитического) действия:
2. - Ботулотоксин;
3. - Производные гидразина;
4. - Батрахотоксин;
5. - Сакситоксин;
6. - Все ответы не правильные.
9. Укажите группу ОВ, к которой в соответствии с токсикологической (клинической) классификацией относятся фосфорорганические отравляющие вещества (ФОВ):
1. - Нервно-паралитического действия;
2. - Кожно-резорбтивного действия;
3. - Общеядовитого действия;
4. - Удушающего;
5. - Раздражающего действия.
10. Укажите фамилию ученого предложившего общую формулу фосфор органических соединений (ФОС) :
1. - Арбузов;
2. - Шрадер;
3. - Михаэлис;
4. - Слесарев;
5. - Мечников.
11. Структурная формула отражает строение:
1. - Зарина;
2. - Зомана;
3. - VХ-газы;
4. - Иприта;
5. - Люизита.
12. Указанная структурная формула отражает строение:
1. - Зарина;
2. - Зомана;
3. - VХ-газы;
4. - Иприта;
5. - Люизита.
13. Указанная структурная формула отражает строение:
1. - Зарина;
2. - Зомана;
3. - Веществ типа VX;
4. - Иприта;
5. - Люизита.
14. Укажите, к какой реакции относится представленное уравнение
1. - Гидролиз;
2. - Фосфорилирования;
3. - Окисления;
4. - Присоединения;
5. - Обратимые реакции.
15. Укажите, к какой реакции относится представленное уравнение
1. - Гидролиз;
2. - Фосфорилирования;
3. - Окисления;
4. - Присоединения;
5. - Обратимые реакции.
16. Перечислите механизмы, которые лежат в основе действия токсикантов на передачу нервного импульса:
1. - Синтез, хранение, высвобождение и обратный захват нейромедиатора;
2. - Непосредственное действие на селективный рецептор;
3. - Изменение сродства рецепторных структур к нейромедиатору;
4. - Изменение скорости синтеза, разрушения и распределения рецепторов в тканях;
5. - Влияние на сопряжение рецептора и эффекторной системы клеток.
17. Перечислите, на что действуют токсиканты в синапсе:
1. - Синтез нейромедиатора;
2. - Хранение нейромедиатора;
3. - Метаболизм нейромедиатора;
4. - Выделение нейромедиатора;
5. - Все ответы верны.
18. Перечислите, на что действуют токсиканты в синапсе:
1. - Выделение нейромедиатора;
2. - Обратный захват нейромедиатора;
3. - Разрушение нейромедиатора;
4. - Рецептор постсинаптической мембраны;
5. - Механизм проведения сигнала.
19. Укажите точки механизма действия ФОС влияющие на передачу нервного импульса:
1. - 6, 7(вводится с клавиатуры)
20. Действие ФОВ на холинергический синапс проявляется:
1.- Ингибирование холинэстеразы (ХЭ);
2. - Накоплением ацетилхолина (АХ);
3. - Возбуждающим действием АХ на холинорецептор (ХР);
4. - Защитным действием АХ на ХЭ;
5. - прямым действием ФОС на холинергический синапс.
21. Объясните, почему в очаге поражения ФОС необходимо использовать не только средства защиты органов дыхания, но средства защиты кожных покровов:
1. - Возможность поступления ФОВ алиментарно;
2. - Возможность проникновения ФОВ через кожу;
3. - Возможность ингаляционного поступления;
4. - Нет правильных ответов;
5. - Все ответы верны.
22. Укажите основной механизм токсического действия ФОС:
1. - Холиномиметический;
2. - Холинолитический;
3. - Холиносенсибилизирующий;
4. - ГАМК-литический;
5. - Антихолинэстеразный.
23. Укажите токсиканты, механизм действия, которых связан с нарушением холинергической передачи:
1. - Ингибиторы холинэстеразы;
2. - Пресинаптические блокаторы высвобождения ацетилхолина;
3. - Ингибиторы ионных каналов;
4. - Прямые Н-холинолитики (типа «кураре»);
5. - Пресинаптические блокаторы высвобождения ГАМК.
24. Выделите группы веществ в зависимости от механизма действия на ГАМК-ергические синапсы:
1. - Ингибиторы синтеза ГАМК;
2. - Антагонисты ГАМК;
3. - Пресинаптические блокаторы высвобождения ГАМК;
4. - Все ответы не правильные;
5. - Все ответы верны.
25. Укажите, какие из перечисленных веществ действуют, как ингибиторы Nа-ионных каналов возбудимых мембран:
2. - Ботулотоксин;
3. - Гидразин;
4. - Сакситоксин;
5. - Тетродотоксин.
26. Перечислите симптомы «переатропинизации»:
1. - Судороги;
3. - Мидриаз;
4. - Тахикардия;
5. - Сухость кожи и слизистых.
27. Укажите начальные признаки отравления ФОС при ингаляционном поступлении:
2. - Спазм аккомодации;
3. - Затруднение дыхания;
4. - Все ответы не правильные;
5. - Все ответы верны.
28. Укажите начальные признаки отравления ФОС при аппликации их на кожные покровы:
1. - Местный гипергидроз;
2. - Спазм аккомодации;
3. - Пилоэрекция в месте контакта;
4. - Затруднение дыхания;
5. - Миофибриляции на месте аппликации.
29. Согласны ли Вы с утверждением, что под «старением холинэстеразы» понимается процесс необратимого ингибирования холинэстеразы ФОС, когда возможность реактивации фермента убывает пропорционально времени угнетения:
30. Вариантами неантихолинэстеразного действия ФОС являются:
1. - Холиносенсибилизирующее действие;
2. - Холиномиметическое действие;
3. - Холинолитическое действие;
4. - Все ответы не правильные;
5. - Все ответы верны.
31. Перечислите периферические мускариноподобные эффекты антихолинэстеразных ядов:
1. - Бронхоспазм;
2. - Бронхорея;
3. - Саливация;
4. - Усиление моторной и секреторной функции ЖКТ;
5. - Все ответы не правильные.
32. Перечислите периферические мускариноподобные эффекты антихолинэстеразных ядов:
2. - Спазм аккомодации;
3. - Усиление потоотделения;
4. - Саливация;
5. - Усиление моторной и секреторной функции ЖКТ.
33. Укажите начальные признаки отравления ФОС при пероральном их поступлении:
1. - Рвота;
2. - Спазм аккомодации;
3. - Диарея;
4. - Затруднение дыхания;
5. - Миофибриляции в месте аппликации.
34. Причиной развития судорожного синдрома при тяжелом отравлении ФОС является:
1. - Нарушение медиаторного баланса в ЦНС;
2. - Блокада нервно-мышечной передачи;
3. - Нарушение возвратного торможения;
4. - Ингибирование ионных каналов;
5. - Все ответы не правильные.
35. Укажите, какой тип гипоксии развивается при острой тяжелой интоксикации ФОС:
1. - Смешанная;
2. - Тканевая;
3. - Гипоксическая;
4. - Гемическая;
5. - Циркуляторная.
36. Укажите, как проявляется действие ФОС на мышечный аппарат радужной оболочки глаза:
1. - Расширением зрачка;
2. - Сужение зрачка (миоз);
3. - Нет проявлений;
4. - Все ответы не правильные;
5. - Все ответы верны.
37. Перечислите принципы антидотной терапии холинолитиками при отравлении ФОС:
1. - Использование доз, превышающих максимально разрешенные;
2. - Частое повторное введение холинолитиков;
3. - Возможно раннее использование холинолитиков;
4. - Все ответы не правильные;
5. - Все ответы верны.
38. Укажите дозировку атропина при легкой степени интоксикации:
1. - В/м 2-4 мг;
2. - В/м 4-6 мг;
3. - В/м 6-8 мг;
4. - В/м 8-10 мг;
5. - В/м 10-12 мг.
39. Укажите дозировку атропина при средней степени интоксикации:
1. - В/м 2-4 мг;
2. - В/м 4-6 мг;
3. - В/м 6-8 мг;
4. - В/м 8-10 мг;
5. - В/м 10-12 мг.
40. Укажите дозировку атропина при тяжелой степени интоксикации:
1. - В/м 2-4 мг;
2. - В/м 4-6 мг;
3. - В/м 6-8 мг;
4. - В/м 8-10 мг;
5. - В/м 10-12 мг.
41. Укажите максимально разрешенную фармакопейную дозу атропина:
42. Расчет активности холинэстеразы мозга проводится по методу:
1. - Раппопорта;
2. - Покровского;
3. - Шинкаренко;
4. - Ничипорука;
5. - Макаренко.
43. Введите необходимое число в формулу (Активность=(Время гидролиза в контроле/Время гидролиза в опыте) х …), для определения остаточной активности холинэстеразы (%):
1. - 100(вводится с клавиатуры)
44. Укажите активность холинэстеразы (%) при тяжелой степени тяжести отравления ФОВ:
45. Укажите активность холинэстеразы (%) при средней степени тяжести отравления ФОВ:
46. Укажите активность холинэстеразы (%) при легкой степени тяжести отравления ФОВ:
47. Укажите, антидот ФОС, длясамо- и взаимопомощи, находящийся в АИ-2:
2. - Будаксим;
5. - Тарен.
48. Укажите фармакологические препараты, профилактическое использование которых способствует защите активных центров холинэстеразы от избытка ацетилхолина:
1. - Обратимые ингибиторы холинэстеразы;
2. - Холинолитики;
3. - Реактиваторы холинэстеразы;
4. - Все ответы не правильные;
5. - Все ответы верны.
49. Укажите «врачебный» антидот при отравлении ФОС:
2. - Пеликсим;
3. - Атропин;
4. - Будаксим;
5. - Тарен.
50. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые могут применяться для само- и взаимопомощи:
2. - Пеликсим;
3. - Атропин;
4. - Будаксим;
5. - Тарен.
51. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим:
2. - Будаксим;
3. - Атропин;
5. - Ацизол.
52. Перечислите лечебные антидоты при поражении ФОВ:
1. - Пеликсим;
2. - Карбоксим;
3. - Будаксим;
4. - Дипероксим;
53. Укажите, какой антидот при отравлении ФОС может применяться на всех этапах оказания медицинской помощи:
2. - Пеликсим;
3. - Атропин;
4. - Будаксим;
54. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим:
2. - Будаксим;
3. - Атропин;
4. - Тарен;
П-10М.
55. Укажите время (час.) через которое наступает устойчивая блокировка холинэстеразы при отравлении ФОС:
4. - 6-8;
56. Укажите точки действия реактиваторов холинэстеразы:
1. - 6, 7 (вводится с клавиатуры)
57. Укажите точки действия холинолитиков:
1.- 7 (вводится с клавиатуры)
58. Укажите точки действия обратимых ингибиторов холинэстеразы:
1.- 6 (вводится с клавиатуры)
59. Укажите точку действия аминостигмина:
1.- 6 (вводится с клавиатуры)
60. Укажите точки действия карбоксима:
1.- 6, 7 (вводится с клавиатуры)
61. Укажите точки воздействия атропина:
1.- 7 (вводится с клавиатуры)
62. Перечислите антидоты, способные в первые часы после отравления, отнимать молекулу ФОС в комплексе [ФОС + ХЭ] восстанавливая активность холинэстеразу (ХЭ):
1.- Будаксим;
2. - Дипироксим;
3. - Атропин;
63. Перечислите пестициды с нервнопаралитическим типом токсического действия:
1. - Диоксин;
2. - Хлорофос;
3. - Дихлофос;
4. - Карбофос;
5. - Метафос.
64. Дайте медико-тактическую характеристику химического очага при поражении ФОВ:
1. - Очаг поражения веществом быстрого действия, заражение стойкое;
2. - Очаг поражения веществом быстрого действия, заражение нестойкое;
3. - Очаг поражения веществом медленного смертельного действия;
4. - Очаг поражения инкапаситантом;
5. - Все ответы не правильные.
65. Возможный источник контакта с батрахотоксином для человека:
1. - Рыба фугу;
4. - Колумбийская лягушка;
5. - Колумбийская наркомафия.
66. Возможный источник контакта с тетанотоксином для человека:
1. - Рыба фугу;
2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением;
3. - Клостридиальное обсеменение раны;
4. - Колумбийская лягушка;
5. - Колумбийская наркомафия.
67. Возможный источник контакта с тетродотоксином для человека:
1. - Рыба фугу;
2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением;
3. - Клостридиальное обсеменение раны;
4. - Колумбийская лягушка;
5. - Колумбийская наркомафия.
68. Механизм токсического действия тетанотоксина обусловлен:
5. - Все ответы верны.
69. Механизм токсического действия батрахотоксина обусловлен:
1. - Ингибированием ионных каналов;
2. - Ингибированием холинэстеразы;
3. - Ингибированием обратного захвата медиатора;
4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК;
5. - Все ответы верны.
70. Механизм токсического действия ботулотоксина обусловлен:
1. - Ингибированием ионных каналов;
2. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ацетилхолина;
3. - Ингибированием обратного захвата медиатора;
4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК;
5. - Все ответы верны.
1. - Нильсена;
2. - Каллистова;
3. - Степанского;
4. - Карповича и Хэйла;
Эмерсона.
1. - Нильсена;
2. - Каллистова;
3. - Степанского;
4. - Шефера;
5. - Сильвестра.
1. - Нильсена;
2. - Каллистова;
3. - Степанского;
4. - Карповича и Хэйла;
5. - Эмерсона.
74. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:
1. - Нильсена;
2. - Каллистова;
3. - Степанского;
4. - Карповича и Хэйла;
5. - Эмерсона.
75. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:
1. - Нильсена;
2. - Каллистова;
3. - Степанского;
4. - Карповича и Хэйла;
5. - Эмерсона.
76. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:
1. - Нильсена;
2. - Каллистова;
3. - Степанского;
4. - Карповича и Хэйла;
5. - Эмерсона.
77. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:
1. - Нильсена;
2. - Каллистова;
3. - Степанского;
4. - Карповича и Хэйла;
5. - Эмерсона.
78. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:
1. - Нильсена;
2. - Каллистова;
3. - Степанского;
4. - Карповича и Хэйла;
Фосфорорганические соединения относятся к категории ядохимикатов, которые предназначены для уничтожения сорных растений, насекомых и грызунов.
Эти инсектициды широко используются не только в сельскохозяйственной отрасли, но и в быту. Многие разновидности ФОС обладают высокой токсичностью и способны вызывать серьезные отравления как при попадании их внутрь организма, так и при контакте со слизистыми носоглотки и глаз, а также даже с неповрежденной кожей.
Статистика отравлений ФОС
Острая интоксикация фосфорорганическими соединениями занимает фактически первое место среди прочих не только по тяжести, но и по частоте. Летальность таких отравлений составляет почти 20%, а частота - около 15% от всех случаев интоксикаций. Интерес представляет то, что своеобразным антидотом при отравлении фосфорорганическими соединениями является алкоголь. У пострадавших, находившихся в состоянии сильного алкогольного опьянения в момент отравления инсектицидами, заболевание протекает значительно легче (судороги и парез дыхательных мышц отсутствуют). Однако нарушения гемодинамики могут быть выражены сильнее.
Возможные причины отравления инсектицидами
Отравление фосфорорганическими соединениями может быть связано с профессиональной деятельностью и случиться вследствие несоблюдения правил обращения с токсичными веществами. Халатность одного или нескольких человек может обернуться не только серьезными отравлениями для них самих, но и привести к массовой интоксикации.
Помимо фосфорорганическими соединениями могут носить бытовой характер. Причины несчастных случаев могут быть разными, например:
- отсутствие обозначений на таре с ядовитой жидкостью, хранящейся дома (человек может принять отраву внутрь по ошибке, либо преднамеренно с целью опьянения);
- хранение инсектицидов в доступных для детей местах (дети по своей природе очень любопытны, и даже если емкость с ядохимикатом будет подписана, маленький ребенок все равно может выпить опасную жидкость и получить острое отравление);
- несоблюдение правил техники безопасности (пренебрежение средствами защиты при использовании токсичных веществ в домашнем хозяйстве, такими как респиратор, перчатки, очки, защитная одежда).
Когда фосфорорганические соединения в значительных дозах попадают в организм человека, они могут повлечь поражения различных отделов центральной нервной системы, что приводит к невритам, параличам и прочим серьезным последствиям, вплоть до смерти.
Классификация фосфорорганических соединений по степени токсичности
- максимально токсичные - инсектициды на основе тиофоса, метафоса, меркаптофоса, октаметила;
- высокотоксичные - препараты на основе метилмеркаптофоса, фосфамида, дихлорфосфата;
- среднетоксичные - хлорофос, карбофос, метилнитрофос и инсектициды на их основе, а также сайфос, цианофос, трибуфос;
- малотоксичные - демуфос, бромофос, темефос.
Симптомы отравления ФОС
По степени тяжести отравления подразделяются на 3 стадии. Клиника отравления фосфорорганическими соединениями выглядит следующим образом:
При легкой степени интоксикации (I стадия):
- психомоторное возбуждение и чувство страха;
- затрудненное дыхание;
- расширение зрачков (миоз);
- спастические болевые ощущения в животе;
- повышенное слюноотделение и рвота;
- сильные головные боли;
- повышенное артериальное давление;
- обильная потливость;
- хриплое дыхание.
При среднетяжелой форме (II стадия):
- может сохраняться либо постепенно смениться заторможенностью, а иногда - и коматозным состоянием;
- выраженный миоз, зрачки на свет перестают реагировать;
- максимально проявляются симптомы гипергидроза (максимизируется саливация (слюноотделение), потливость, бронхорея (выделение мокроты из бронхов));
- фибриллярные подергивания век, мышц груди, голеней, а иногда и всех мышц;
- периодическое появление общего гипертонуса мышц тела, тонических судорог;
- резко повышается тонус грудной клетки;
- артериальное давление достигает максимальных показателей (250/160);
- непроизвольная дефекация и мочеиспускание, сопровождаемые болезненными тенезмами (ложными позывами).
Тяжелая форма отравления (III стадия):
- больной впадает в глубокую кому;
- все рефлексы ослаблены либо полностью отсутствуют;
- выраженная гипоксия;
- резко выраженный миоз;
- сохранение симптомов гипергидроза;
- смена мышечного гипертонуса, миофибрилляции и тонических судорог паралитическим расслаблением мускулатуры;
- дыхание сильно угнетено, глубина и частота дыхательных движений нерегулярны, возможен паралич дыхательного центра;
- частота сердечных сокращений снижается до критических показателей (40-20 в мин.);
- тахикардия усиливается (более 120 ударов в мин.);
- артериальное давление продолжает падать;
- развивается токсическая энцефалопатия с отеком и многочисленными диапедезными кровоизлияниями преимущественно смешанного типа, вызванными параличом дыхательных мышц и угнетением дыхательного центра;
- кожные покровы резко бледнеют, появляется цианоз (кожа и слизистые приобретают синюшную окраску).
Последствия отравления фосфорсодержащими инсектицидами
Когда в организм попадают фосфорорганические соединения, первая помощь, оказанная своевременно и правильно, является одним из основополагающих факторов, определяющих дальнейшее течение болезни. Диагноз интоксикации ФОС поставить относительно нетрудно по характерной клинической картине, однако будет ли исход благоприятным или пострадавший умрет, во многом зависит от последующих действий медиков.
Из-за высокой токсичности, фосфорорганические соединения при попадании в организм наносят непоправимый вред практически всем жизненно важным органам и системам. В связи с этим, даже при благоприятном исходе полностью восстановить функции некоторых органов так и не удается.
Среди осложнений, которыми обычно сопровождается тяжелая интоксикация фосфорорганическими веществами, относятся пневмонии, нарушения ритма и проводимости сердца, интоксикационные психозы в острой форме и т.д.
Течение болезни
На протяжении нескольких первых дней после отравления больной находится в тяжелом состоянии, обусловленным сердечно-сосудистым коллапсом. Затем наступает постепенная компенсация и его самочувствие улучшается. Однако, спустя 2-3 недели не исключено развитие тяжелой токсической полиневропатии. В некоторых случаях в процесс может быть вовлечен ряд черепномозговых нервов.
Течение таких поздних полиневропатий достаточно затяжное, иногда сопровождающееся стойкими двигательными расстройствами. Восстановление функций периферической нервной системы идет плохо. Может также иметь место возврат острых нарушений, таких как холинергические кризы. Объясняется это тем, что депонированное фосфорорганическое соединение «выбрасывается» из различных тканей в кровеносную систему.
Лечение
Когда случается серьезное отравление фосфорорганическими соединениями, первая помощь должна включать агрессивное очищение пищеварительного тракта путем промывания желудка с помощью зонда, форсированного диуреза и т.д., поддержание дыхания и применение специфических антидотов. Далее применяется комплекс реанимационных мероприятий, включая фармакотерапию, направленных на поддержание и восстановление поврежденных функций организма, в числе которых меры по восстановлению сердечной деятельности, лечение нарушений гомеостаза и экзотоксического шока.
Восстановление дыхательной функции
Фосфорорганические соединения, попавшие в организм в большом количестве, обычно вызывают респираторный дистресс, причинами которого является избыточная орофарингеальная секреция, бронхоспазм и паралич дыхательной мускулатуры. В связи с этим, первое, что пытаются сделать медики - это восстановить проходимость дыхательных путей и обеспечить адекватную вентиляцию. При наличии обильных рвотных масс и ротоглоточного отделяемого, применяется аспирация (забор жидкостей с помощью вакуума). При острых отравлениях ФОС реанимационные мероприятия включают интубацию трахеи, искусственную вентиляцию легких.
Антидотная терапия
Применение антидотов (противоядий) является важнейшей частью неотложной фармакотерапии при острых отравлениях. Препараты данной группы влияют на кинетику находящегося в организме токсичного вещества, обеспечивают его абсорбцию либо элиминацию, снижают действие токсинов на рецепторы, препятствуют опасному метаболизму и устраняют опасные расстройства жизненно важных функций организма, вызванные отравлением.
Антидот при отравлении фосфорорганическими соединениями принимается вместе с другими специализированными лекарственными препаратами. Фармакотерапия проводится параллельно с общими реанимационными и детоксикационными терапевтическими мероприятиями.
Необходимо помнить, что если нет возможности проведения срочной реанимации, то жизнь пострадавшего сможет спасти только антидот фосфорорганических соединений, и чем раньше он будет введен, тем больше шансов у пострадавшего будет на благоприятный исход болезни.
Классификация антидотов
Антидоты подразделяются на четыре группы:
- симптоматические (фармакологические);
- биохимические (токсикокинетические);
- химические (токсикотропные);
- антитоксические иммунопрепараты.
При появлении первых симптомов отравления фосфорорганическими соединениями, еще на стадии догоспитализации пострадавшего, применяются противоядия симптоматической и токсикотропной групп, так как они имеют четкие показания для использования. Препараты токсикокинетического действия требуют четкого соблюдения инструкции, поскольку врачи скорой помощи не всегда могут точно определить показания к их применению. Антитоксические иммунопрепараты используются в условиях медицинского учреждения.
Специфическая терапия при острых отравлениях фосфорорганическими соединениями
Комплекс мероприятий включает применение холинолитиков (медикаментов типа атропина) в комбинации с реактиваторами холинэстеразы. В первый час после госпитализации больного проводится интенсивная атропинизация. Атропин в больших дозах вводится внутривенно до купирования имеющихся симптомов гипергидроза. Должны также появиться признаки слабой передозировки препарата, выраженные сухостью кожных покровов и умеренной тахикардией.
Для поддержания этого состояния атропин вводится повторно, но уже в меньших дозах. Поддерживающая атропинизация создает стойкую блокаду м-холинореактивных систем поврежденного организма против действия препарата ацетилхолина на время, необходимое для разрушения и выведения токсина.
Современные способны эффективно активизировать угнетенную холинэстеразу и обезвреживать различные фосфорсодержащие соединения. При проведении специфической терапии ведется постоянный контроль активности холинэстеразы.
Фосфорорганические соединения нашли применение как инсектициды (хлорофос, карбофос, фосдрин, лептофос и др.), лекарственные препараты (фосфакол, армин и т.д.), наиболее токсичные представители группы приняты на вооружение армий целого ряда стран в качестве боевых отравляющих веществ (зарин, зоман, табун, Vx). Поражение ФОС людей возможно при авариях на объектах по их производству, при применении в качестве ОВ или диверсионных агентов.
Впервые ФОС были синтезированы Тенаром в 1846 г. В нашей стране основоположником химии ФОС был А.Е. Арбузов, предложивший в 1905 г. новый метод их синтеза. На токсические свойства этих соединений внимание было обращено только в 1932 г., когда Ланге и Крюгер впервые описали симптомы отравления диметил- и диэтилфторфосфатом, синтезированных в процессе поиска новых инсектицидов. Бесспорная практическая значимость таких средств явилась причиной масштабных исследований, направленных на всестороннее изучение нового класса биологически активных веществ. Так, за короткий промежуток времени только в Германии, в лаборатории Шрадера, с целью изыскания все новых средств борьбы с вредными насекомыми было синтезировано и изучено более 2000 ФОС, среди которых многие обладали высокой токсичностью и для млекопитающих. Это послужило поводом для создания на их основе новых образцов химического оружия. К началу второй мировой войны химиками Германии были синтезированы такие высокотоксичные отравляющие вещества, как табун, зарин, несколько позже – зоман. Одновременно были определены перспективы изыскания еще более токсичных для человека соединений, что на практике было реализовано Таммелином (1955), синтезировавшим метилфторфосфорилхолин, явившийся прообразом новой группы ФОВ, обозначаемых как V-газы (Vх). В 70 - 80х годах 20 столетия была разработана технология применение ФОВ в так называемых бинарных боеприпасах. При этом два относительно мало ядовитые химические соединения хранятся, транспортируются и размещаются в боеприпасах раздельно. Компоненты смешиваются лишь после выстрела и образуют на пути к цели, в ходе химической реакции, высокоядовитое ОВ. Чрезвычайно высокая токсичность и особенности физико-химических свойств, позволяющие быстро создавать обширные очаги химического заражения, до недавнего времени делали ФОВ (зарин, зоман, V-газы) наиболее опасными из всех известных ОВ. В соответствии с международными договоренностями, запасы ФОВ в большинстве стран мира подлежат уничтожению.
В настоящее время исследования в области создания все новых биологически активных веществ на основе ФОС продолжаются. Сейчас это, как и в начале 30х годов 20 века, в основном, поиск инсектицидов, которых на сегодняшний день известны сотни наименований.
Физико-химические свойства. Токсичность
ФОС – производные кислот пятивалентного фосфора. Все токсичные соединения фосфорной (1), алкилфосфоновой (2) и диалкилфосфиновой (3) кислот имеют структуру:
Фосфор с помощью двойной связи соединен с атомом кислорода или серы; двумя связями - с алкил-, алкокси- арил-, моно- или диалкиламиногруппами и т.д. (R 1 , R 2); пятая (Х) - насыщена группой, относительно легко отщепляющейся от атома фосфора (F - , CN - , -ОR, -SR и т.д.). За счет высвобождающейся при этом валентности, ФОС и взаимодействует с активными центрами ряда энзимов.
Структурные формулы некоторых ФОС представлены на рисунке 46.
Рисунок 46. Структура некоторых фосфорорганических соединений
Биологическая активность ФОС, в том числе и токсичность, зависит от их строения (табл. 43).
Таблица 43.
Токсичность (ЛД 50) некоторых ФОС для белых мышей
| Название вещества | Способ введения | Токсичность, мг/кг |
| О,О-Диметил-S-(1,2-дикарбоэтоксиэтил)дитиофосфат (карбафос, малатион) | через рот | 400 - 930 |
| О,О-Диметил-О-(2,2-дихлорвинил)фосфат (ДДВФ, дихлорофос) | через рот | 75 - 175 |
| Диэтил-(4-нитрофенил)-тиофосфат (паратион) | через рот внутрибрюшинно | 25,0 5,5 |
| Диэтил-(4-нитрофенил)-фосфат (фосфакол, параоксон) | подкожно | 0,8 |
| Диизопропилфторфосфат (ДФФ) | через рот подкожно внутривенно | 36,8 0,4 |
| N,N-диметиламидо-О-этилцианфосфат (табун) | подкожно внутрибрюшинно внутривенно | 0,6 0,6 0,15 |
| О-изопропилметилфторфосфонат (зарин) | подкожно внутрибрюшинно | 0,2 0,2 |
| О-диметилизобутилметилфторфосфонат (зоман) | подкожно | 0,06 |
| О,О-диэтоксифосфорилтиохолин | подкожно внутрибрюшинно | 0,26 0,14 |
| Метилфторфосфорилгомохолин | внутрибрюшинно внутривенно | 0,05 0,006 |
Все ФОС обладают высокой реакционной способностью. Особое значение придают реакциям фосфорилирования, гидролиза и окисления, поскольку именно эти реакции определяют стойкость токсикантов в окружающей среде, имеют отношение к метаболизму и механизму токсического действия ядов в организме, на них основаны некоторые принципы дегазации, обнаружения, антидотной профилактики и терапии интоксикаций.
ФОС легко отдают электроны, активно вступают в реакции с электрофильными группами других соединений и за счет этого фосфорилируют многие вещества (аминокислоты, полифенолы, гидроксиламин, гидроксамовые кислоты и др.).
В качестве примера приводим реакцию фосфорилирования зарином гидроксиламина:
Все ФОС при взаимодействии с водой подвергаются гидролизу с образованием нетоксичных продуктов. Скорость гидролиза ФОС, растворенных в воде, различна (например, зарин гидролизуется быстрее, чем зоман, а зоман – быстрее, чем V-газы).
В общей форме реакция гидролиза может быть представлена следующим образом:
Реакция гидролиза ФОС с разрывом ангидридной связи происходит и в организме, как спонтанно, так и при участии энзимов.
В результате реакции окисления, ФОС также разрушаются, однако в ряде случаев (при окислении фосфотионатов до фосфатов) некоторые вещества даже повышают свою активность. Это иллюстрируется примером
Токсичность параоксона для млекопитающих и человека выше, чем паратиона.
Важнейшие свойства фосфорорганических отравляющих веществ представлены в таблицах 44-46.
Таблица 44.
Основные свойства зарина
| Зарин | GВ |
| Химическое название | изопропил метилфосфонофторид |
| Агрегатное состояние | бесцветная жидкость, пары бесцветны |
| Молекулярный вес | 140,10 |
| Плотность пара (по воздуху) | 4,86 |
| Плотность жидкости | 1,089 |
| Точка кипения | 158 0 С |
| 11300 (при 20 0 С) | |
| Температура разрушения | полное разрушение в течение 2,5 часов при 150 0 |
| Растворимость в воде (%) | |
| Скорость гидролиза | зависит от рН. Период полураспада при рН 1,8: 7,5 часов; в незабуференной среде - 30 часов; быстрый гидролиз в щелочной среде. |
| Продукт гидролиза | в кислой среде НF; в щелочной среде изопропиловый спирт и полимеры |
| Растворимость в липидах | хорошая |
| Стабильность при хранении | стабилен в стальных контейнерах при 65 0 . Чем чище вещество, тем стабильнее |
| Действие на металлы | легкое коррозийное |
| Запах | Отсутствует |
| 100 мг.мин/м 3 - в состоянии покоя; 35 мг.мин/м 3 - при физической нагрузке | |
| Средненепереносимая токсодоза (ингаляционно) | 75 мг.мин/м 3 - в покое; 35 мг.мин/м 3 - при физической нагрузке |
| Скорость детоксикации | быстро детоксицируется; |
| Кожные эффекты (жидкость) среднесмертельная доза | 1,7 г/человека. Жидкость не повреждающая кожу, но легко пенетрирующая во внутренние среды. Необходима немедленная деконтаминация кожных покровов. Пары также проникают через неповрежденную кожу. |
| Среднесмертельная токсодоза (пара через кожу, при защищенных органах дыхания) | 12000 мг.мин/м 3 для обнаженного человека, 15000 мг.мин/м 3 , для человека, находящегося в обычном обмундировании |
| Средненепереносимая токсодоза (пара через кожу) | 8000 мг.мин/м 3 для человека в обычном обмундировании |
| Стойкость | Зависит от средств доставки и погодных условий (в среднем - до 5 суток) |
Таблица 45.
Основные свойства зомана
| Зоман | GD |
| Химическое название | пинаколиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты |
| Агрегатное состояние | бесцветная жидкость; бесцветный пар |
| Молекулярный вес | 182,2 |
| Плотность пара (по воздуху) | 6,33 |
| Концентрация пара в воздухе (мг/м 3) | 3000 (при 20 0 С) |
| Плотность жидкости | 1,02 |
| Температура кипения | 198 0 |
| Температура разрушения | нестабилизированное вещество разрушается при 130 0 в течение 4 часов, стабилизированное - 200 часов |
| Растворимость в воде (%) | 1,5 |
| Скорость гидролиза | зависит от рН; в присутствии NaOH(5%) полное разрушение в течение 5 минут; период полуразрушения при рН 6,65 и 25 0 - 45 часов |
| Продукт гидролиза | НF |
| Растворимость в липидах | Высокая |
| Стабильность при хранении | менее стабилен, чем GB |
| Запах | фруктовый; при наличии примеси - камфорный |
| Среднесмертельная токсодоза (ингаляционно) | 70-100 мг.мин/м 3 |
| Кожные эффекты | чрезвычайно токсичен при действии через кожу. Кожу не повреждает, но быстро абсорбируется. |
| Средненепереносимая доза через кожу (жидкая форма) | 0,35 г/человека |
| Необходимость защиты | противогаз, защита кожных покровов. Обычное обмундирование задерживает пары в течение 30 минут после контакта. Перед снятием противогаза необходимо удалять обмундирование, зараженное капельно-жидким ОВ |
| Стойкость | зависит от способа применения и погодных условий. Крупные проливы персистируют на местности в течение 1-2 недель при обычной погоде |